Viên nén carvedilol 6,25mg, 12,5mg, 25mg Thuốc uống

Viên nén carvedilol 6,25mg, 12,5mg, 25mg Thuốc uống

Sản phẩm: Máy tính bảng carvedilol

Đặc điểm kỹ thuật: 6,25mg, 12,5mg, 25mg

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 14's / vỉ

Sự miêu tả :

Carvedilol is a non-selective beta blocker indicated in the treatment of mild to moderate congestive heart failure (CHF). Carvedilol là một thuốc chẹn beta không chọn lọc được chỉ định trong điều trị suy tim sung huyết nhẹ đến trung bình (CHF). It blocks beta-1 and beta-2 adrenergic receptors as well as the alpha-1 adrenergic receptors. Nó chặn các thụ thể adrenergic beta-1 và beta-2 cũng như các thụ thể adrenergic alpha-1.

Chỉ định:

Để điều trị suy tim nhẹ hoặc trung bình (NYHA class II hoặc III) có nguồn gốc thiếu máu cục bộ hoặc bệnh cơ tim.

Dược lực học

Carvedilol is a nonselective beta-adrenergic blocking agent with alpha1-blocking activity and is indicated for the treatment of hypertension and mild or moderate (NYHA class II or III) heart failure of ischemic or cardiomyopathic origin. Carvedilol là một chất ức chế beta-adrenergic không chọn lọc với hoạt tính chặn alpha1 và được chỉ định để điều trị tăng huyết áp và suy tim nhẹ hoặc trung bình (NYHA class II hoặc III) có nguồn gốc thiếu máu cục bộ hoặc bệnh cơ tim. Carvedilol is a racemic mixture in which nonselective b-adrenoreceptor blocking activity is present in the S(-) enantiomer and a-adrenergic blocking activity is present in both R(+) and S(-) enantiomers at equal potency. Chạm khắc Carvedilol has no intrinsic sympathomimetic activity. Carvedilol không có hoạt động giao cảm nội tại. The effect of carvedilol's b-adrenoreceptor blocking activity has been demonstrated in animal and human studies showing that carvedilol (1) reduces cardiac output in normal subjects; Tác dụng của hoạt động ngăn chặn b-adrenoreceptor của carvedilol đã được chứng minh trong các nghiên cứu trên động vật và người cho thấy carvedilol (1) làm giảm cung lượng tim ở những người bình thường; (2) reduces exercise-and/or isoproterenol-induced tachycardia and (3) reduces reflex orthostatic tachycardia. (2) làm giảm nhịp tim nhanh do tập thể dục và / hoặc isoproterenol gây ra và (3) làm giảm nhịp tim nhanh phản xạ.

Cơ chế hoạt động

Carvedilol is a racemic mixture in which nonselective beta-adrenoreceptor blocking activity is present in the S(-) enantiomer and alpha-adrenergic blocking activity is present in both R(+) and S(-) enantiomers at equal potency. Carvedilol là một hỗn hợp chủng tộc trong đó hoạt động ngăn chặn beta-adrenoreceptor không chọn lọc có mặt trong hoạt chất ngăn chặn S ​​(-) và alpha-adrenergic có mặt trong cả hai chất đối kháng R (+) và S (-) có hiệu lực như nhau. Carvedilol's beta-adrenergic receptor blocking ability decreases the heart rate, myocardial contractility, and myocardial oxygen demand. Khả năng ngăn chặn thụ thể beta-adrenergic của carvedilol làm giảm nhịp tim, co bóp cơ tim và nhu cầu oxy của cơ tim. Carvedilol also decreases systemic vascular resistance via its alpha adrenergic receptor blocking properties. Carvedilol cũng làm giảm sức cản mạch máu toàn thân thông qua các đặc tính ngăn chặn thụ thể alpha adrenergic của nó. Carvedilol and its metabolite BM-910228 (a less potent beta blocker, but more potent antioxidant) have been shown to restore the inotropic responsiveness to Ca2+ in OH- free radical-treated myocardium. Carvedilol và chất chuyển hóa BM-910228 (một chất ức chế beta ít mạnh hơn, nhưng chất chống oxy hóa mạnh hơn) đã được chứng minh là có khả năng phục hồi phản ứng inotropic với Ca2 + trong cơ tim được điều trị gốc tự do OH-. Carvedilol and its metabolites also prevent OH- radical-induced decrease in sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase activity. Carvedilol và các chất chuyển hóa của nó cũng ngăn chặn sự giảm gốc do OH- gây ra trong hoạt động của sarcoplasmic Ca2 + -ATPase. Therefore, carvedilol and its metabolites may be beneficial in chronic heart failure by preventing free radical damage. Do đó, carvedilol và các chất chuyển hóa của nó có thể có lợi trong suy tim mạn tính bằng cách ngăn ngừa tổn thương gốc tự do.