Paracetamol Hỗn dịch uống Thuốc uống / Syacetamol Syrup cho trẻ em

Paracetamol Hỗn dịch uống Thuốc uống / Syacetamol Syrup cho trẻ em

Sản phẩm: Paracetamol cho hỗn dịch uống

Specification : 120mg/5ml, 250mg/5ml; Đặc điểm kỹ thuật: 120mg / 5ml, 250mg / 5ml; 100ml 100ml

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: một chai / hộp

Sự miêu tả :

Each 5ml of oral suspension contains 250mg of paracetamol. Mỗi 5ml hỗn dịch uống chứa 250mg paracetamol. The product is packaged in amber Type III glass bottles with high density polypropylene child resistant tamper evident caps with polyethylene liners, in pack sizes of 100ml and 200ml of oral suspension. Sản phẩm được đóng gói trong chai thủy tinh loại III màu hổ phách với nắp bằng nhựa giả có độ bền cao bằng polypropylen có lớp lót bằng polyetylen, với kích cỡ gói 100ml và 200ml hỗn dịch uống. The bottles are packed with a spoon with a 2.5ml and 5ml measure and Patient Information Leaflets into cardboard outer cartons. Các chai được đóng gói với một muỗng với số đo 2,5ml và 5ml và tờ rơi thông tin bệnh nhân vào các hộp các tông bên ngoài.

Chỉ định và cách sử dụng

Để điều trị đau nhẹ đến trung bình, bao gồm đau đầu, đau nửa đầu, đau thần kinh, đau răng, đau họng, đau thời gian, đau và đau.

Để giảm sốt và được sử dụng như một phương pháp điều trị bổ trợ để làm giảm các triệu chứng cảm lạnh và cúm.

Dược lực học

Acetaminophen (USAN) or Paracetamol (INN) is a widely used analgesic and antipyretic drug that is used for the relief of fever, headaches, and other minor aches and pains. Acetaminophen (USAN) hoặc Paracetamol (INN) là một loại thuốc giảm đau và hạ sốt được sử dụng rộng rãi được sử dụng để giảm sốt, đau đầu và đau nhức nhẹ khác. It is a major ingredient in numerous cold and flu medications and many prescription analgesics. Nó là một thành phần chính trong nhiều loại thuốc cảm lạnh và cúm và nhiều thuốc giảm đau theo toa. It is extremely safe in standard doses, but because of its wide availability, deliberate or accidental overdoses are not uncommon. Nó là cực kỳ an toàn ở liều tiêu chuẩn, nhưng vì tính sẵn có rộng rãi của nó, quá liều có chủ ý hoặc vô tình không phải là hiếm. Acetaminophen, unlike other common analgesics such as aspirin and ibuprofen, has no anti-inflammatory properties or effects on platelet function, and it is not a member of the class of drugs known as non-steroidal anti-inflammatory drugs or NSAIDs. Acetaminophen, không giống như các thuốc giảm đau thông thường khác như aspirin và ibuprofen, không có đặc tính chống viêm hoặc tác dụng đối với chức năng tiểu cầu, và nó không phải là thành viên của nhóm thuốc được gọi là thuốc chống viêm không steroid hoặc NSAID. At therapeutic doses acetaminophen does not irritate the lining of the stomach nor affect blood coagulation, kidney function, or the fetal ductus arteriosus (as NSAIDs can). Ở liều điều trị, acetaminophen không gây kích ứng niêm mạc dạ dày và cũng không ảnh hưởng đến đông máu, chức năng thận hoặc ống động mạch của thai nhi (như NSAID có thể). Like NSAIDs and unlike opioid analgesics, acetaminophen does not cause euphoria or alter mood in any way. Giống như NSAID và không giống như thuốc giảm đau opioid, acetaminophen không gây hưng phấn hoặc thay đổi tâm trạng theo bất kỳ cách nào. Acetaminophen and NSAIDs have the benefit of being completely free of problems with addiction, dependence, tolerance and withdrawal. Acetaminophen và NSAID có lợi ích là hoàn toàn không có vấn đề với nghiện, phụ thuộc, dung nạp và cai nghiện. Acetaminophen is used on its own or in combination with pseudoephedrine, dextromethorphan, chlorpheniramine, diphenhydramine, doxylamine, codeine, hydrocodone, or oxycodone. Acetaminophen được sử dụng riêng hoặc kết hợp với pseudoephedrine, dextromethorphan, chlorpheniramine, diphenhydramine, doxylamine, codeine, hydrocodone hoặc oxycodone.

Cơ chế hoạt động

Acetaminophen is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1, COX-2, and COX-3 enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Acetaminophen được cho là hoạt động chủ yếu trong hệ thần kinh trung ương, làm tăng ngưỡng đau bằng cách ức chế cả hai dạng đồng phân của cyclooxygenase, COX-1, COX-2 và enzyme COX-3 liên quan đến tổng hợp tuyến tiền liệt (PG). Unlike NSAIDs, acetaminophen does not inhibit cyclooxygenase in peripheral tissues and, thus, has no peripheral anti-inflammatory affects. Không giống như NSAID, acetaminophen không ức chế cyclooxygenase trong các mô ngoại biên và do đó, không có tác dụng chống viêm ngoại biên. While aspirin acts as an irreversible inhibitor of COX and directly blocks the enzyme's active site, studies have found that acetaminophen indirectly blocks COX, and that this blockade is ineffective in the presence of peroxides. Trong khi aspirin hoạt động như một chất ức chế COX không thể đảo ngược và trực tiếp ngăn chặn vị trí hoạt động của enzyme, các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng acetaminophen gián tiếp chặn COX, và việc phong tỏa này không hiệu quả khi có sự hiện diện của peroxit. This might explain why acetaminophen is effective in the central nervous system and in endothelial cells but not in platelets and immune cells which have high levels of peroxides. Điều này có thể giải thích tại sao acetaminophen có hiệu quả trong hệ thống thần kinh trung ương và trong các tế bào nội mô nhưng không phải trong tiểu cầu và các tế bào miễn dịch có hàm lượng peroxit cao. Studies also report data suggesting that acetaminophen selectively blocks a variant of the COX enzyme that is different from the known variants COX-1 and COX-2. Các nghiên cứu cũng báo cáo dữ liệu cho thấy rằng acetaminophen chọn lọc chặn một biến thể của enzyme COX khác với các biến thể đã biết COX-1 và COX-2. This enzyme is now referred to as COX-3. Enzyme này hiện được gọi là COX-3. Its exact mechanism of action is still poorly understood, but future research may provide further insight into how it works. Cơ chế hoạt động chính xác của nó vẫn chưa được hiểu rõ, nhưng nghiên cứu trong tương lai có thể cung cấp cái nhìn sâu sắc hơn nữa về cách thức hoạt động của nó. The antipyretic properties of acetaminophen are likely due to direct effects on the heat-regulating centres of the hypothalamus resulting in peripheral vasodilation, sweating and hence heat dissipation. Các đặc tính hạ sốt của acetaminophen có thể là do tác động trực tiếp lên các trung tâm điều chỉnh nhiệt của vùng dưới đồi dẫn đến giãn mạch ngoại biên, đổ mồ hôi và do đó tản nhiệt.