Gửi tin nhắn
801-2, Biệt thự Jindong, Số 536 Đường Xueshi, Âm Châu, Ninh Ba 315100, P.R.China
Nhà Sản phẩmThuốc uống

Enalapril Maleate Viên nén 5mg, 10mg, 20mg Thuốc uống

Enalapril Maleate Viên nén 5mg, 10mg, 20mg Thuốc uống

  • Enalapril Maleate Viên nén 5mg, 10mg, 20mg Thuốc uống
Enalapril Maleate Viên nén 5mg, 10mg, 20mg Thuốc uống
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Newlystar
Chứng nhận: GMP
Số mô hình: 5mg, 10mg, 20mg
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 500, 000 viên
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 10 '/ vỉ
Thời gian giao hàng: 45 ngày
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T
Khả năng cung cấp: Một triệu viên thuốc mỗi ngày
Tiếp xúc
Chi tiết sản phẩm
sản phẩm: Viên nén Enalapril Maleate Sự chỉ rõ: 5mg, 10mg, 20mg
Tiêu chuẩn: USP Đóng gói: 10 '/ vỉ
Điểm nổi bật:

thuốc uống

,

pha chế

Enalapril Maleate Viên nén 5mg, 10mg, 20mg Thuốc uống

 

Sản phẩm: Viên nén Enalapril Maleate

Đặc điểm kỹ thuật: 5mg, 10mg, 20mg

Tiêu chuẩn: USP

Đóng gói: 10 '/ vỉ

 

Sự miêu tả :

Enalapril is a prodrug that belongs to the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor class of medications. Enalapril là một tiền chất thuộc nhóm thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE). It is rapidly metabolized in the liver to enalaprilat following oral administration. Nó được chuyển hóa nhanh chóng ở gan thành enalaprilat sau khi uống. Enalaprilat is a potent, competitive inhibitor of ACE, the enzyme responsible for the conversion of angiotensin I (ATI) to angiotensin II (ATII). Enalaprilat là một chất ức chế cạnh tranh mạnh mẽ của ACE, enzyme chịu trách nhiệm chuyển angiotensin I (ATI) thành angiotensin II (ATII). ATII regulates blood pressure and is a key component of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS). ATII điều chỉnh huyết áp và là thành phần chính của hệ thống renin-angiotensin-aldosterone (RAAS). Enalapril may be used to treat essential or renovascular hypertension and symptomatic congestive heart failure. Enalapril có thể được sử dụng để điều trị tăng huyết áp cần thiết hoặc tái tạo mạch máu và suy tim xung huyết có triệu chứng.

 

Chỉ định

For the treatment of essential or renovascular hypertension and symptomatic congestive heart failure. Để điều trị tăng huyết áp cần thiết hoặc cải tạo và suy tim xung huyết có triệu chứng. It may be used alone or in combination with thiazide diuretics. Nó có thể được sử dụng một mình hoặc kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazide.

 

Dược lực học

Enalapril is a prodrug that is rapidly metabolized by liver esterases to enalaprilat following oral administration. Enalapril là một tiền chất được chuyển hóa nhanh chóng bởi các este gan thành enalaprilat sau khi uống. Enalapril itself has little pharmacologic activity. Enalapril tự nó có ít hoạt động dược lý. Enalaprilat lowers blood pressure by antagonizing the effect of the RAAS. Enalaprilat làm giảm huyết áp bằng cách đối kháng với tác dụng của RAAS. The RAAS is a homeostatic mechanism for regulating hemodynamics, water and electrolyte balance. RAAS là một cơ chế cân bằng nội môi để điều chỉnh huyết động, cân bằng nước và điện giải. During sympathetic stimulation or when renal blood pressure or blood flow is reduced, renin is released from the granular cells of the juxtaglomerular apparatus in the kidneys. Trong quá trình kích thích giao cảm hoặc khi huyết áp thận hoặc lưu lượng máu giảm, renin được giải phóng khỏi các tế bào hạt của bộ máy juxtaglomeular trong thận. In the blood stream, renin cleaves circulating angiotensinogen to ATI, which is subsequently cleaved to ATII by ACE. Trong dòng máu, renin cắt angiotensinogen lưu hành thành ATI, sau đó được phân cắt thành ATII bởi ACE. ATII increases blood pressure using a number of mechanisms. ATII làm tăng huyết áp bằng cách sử dụng một số cơ chế. First, it stimulates the secretion of aldosterone from the adrenal cortex. Đầu tiên, nó kích thích sự tiết aldosterone từ vỏ thượng thận. Aldosterone travels to the distal convoluted tubule (DCT) and collecting tubule of nephrons where it increases sodium and water reabsorption by increasing the number of sodium channels and sodium-potassium ATPases on cell membranes. Aldosterone đi đến ống lượn xa (DCT) và thu thập ống nephron nơi nó làm tăng tái hấp thu natri và nước bằng cách tăng số lượng kênh natri và ATPase natri trên màng tế bào. Second, ATII stimulates the secretion of vasopressin (also known as antidiuretic hormone or ADH) from the posterior pituitary gland. Thứ hai, ATII kích thích sự tiết vasopressin (còn được gọi là hormone chống bài niệu hoặc ADH) từ tuyến yên sau. ADH stimulates further water reabsorption from the kidneys via insertion of aquaporin-2 channels on the apical surface of cells of the DCT and collecting tubules. ADH kích thích tái hấp thu nước từ thận thông qua việc chèn các kênh aquaporin-2 trên bề mặt đỉnh của các tế bào của DCT và thu thập các ống. Third, ATII increases blood pressure through direct arterial vasoconstriction. Thứ ba, ATII làm tăng huyết áp thông qua co mạch máu trực tiếp. Stimulation of the Type 1 ATII receptor on vascular smooth muscle cells leads to a cascade of events resulting in myocyte contraction and vasoconstriction. Kích thích thụ thể ATII loại 1 trên các tế bào cơ trơn mạch máu dẫn đến một loạt các sự kiện dẫn đến co thắt tế bào cơ và co mạch. In addition to these major effects, ATII induces the thirst response via stimulation of hypothalamic neurons. Ngoài những tác dụng chính này, ATII còn tạo ra phản ứng khát thông qua việc kích thích các tế bào thần kinh vùng dưới đồi. ACE inhibitors inhibit the rapid conversion of ATI to ATII and antagonize RAAS-induced increases in blood pressure. Thuốc ức chế men chuyển ức chế sự chuyển đổi nhanh chóng ATI thành ATII và chống lại sự gia tăng huyết áp do RAAS gây ra. ACE (also known as kininase II) is also involved in the enzymatic deactivation of bradykinin, a vasodilator. ACE (còn được gọi là kininase II) cũng tham gia vào quá trình khử hoạt tính enzyme của bradykinin, một thuốc giãn mạch. Inhibiting the deactivation of bradykinin increases bradykinin levels and may sustain the effects of enalaprilat by causing increased vasodilation and decreased blood pressure. Ức chế sự khử hoạt tính của bradykinin làm tăng nồng độ bradykinin và có thể duy trì tác dụng của enalaprilat bằng cách làm tăng sự giãn mạch và giảm huyết áp.

 

Cơ chế hoạt động

There are two isoforms of ACE: the somatic isoform, which exists as a glycoprotein comprised of a single polypeptide chain of 1277; Có hai đồng phân của ACE: isoform soma, tồn tại dưới dạng glycoprotein bao gồm một chuỗi polypeptide duy nhất là 1277; and the testicular isoform, which has a lower molecular mass and is thought to play a role in sperm maturation and binding of sperm to the oviduct epithelium. và isoform tinh hoàn, có khối lượng phân tử thấp hơn và được cho là có vai trò trong sự trưởng thành của tinh trùng và liên kết của tinh trùng với biểu mô ống dẫn trứng. Somatic ACE has two functionally active domains, N and C, which arise from tandem gene duplication. Somatic ACE có hai miền hoạt động chức năng, N và C, phát sinh từ sự sao chép gen song song. Although the two domains have high sequence similarity, they play distinct physiological roles. Mặc dù hai miền có độ tương tự trình tự cao, chúng đóng vai trò sinh lý riêng biệt. The C-domain is predominantly involved in blood pressure regulation while the N-domain plays a role in hematopoietic stem cell differentiation and proliferation. Miền C chủ yếu liên quan đến điều hòa huyết áp trong khi miền N đóng vai trò trong sự biệt hóa và tăng sinh tế bào gốc tạo máu. ACE inhibitors bind to and inhibit the activity of both domains, but have much greater affinity for and inhibitory activity against the C-domain. Các chất ức chế men chuyển liên kết và ức chế hoạt động của cả hai miền, nhưng có ái lực lớn hơn nhiều đối với hoạt động ức chế đối với miền C. Enalaprilat, the principle active metabolite of enalapril, competes with ATI for binding to ACE and inhibits and enzymatic proteolysis of ATI to ATII. Enalaprilat, chất chuyển hóa hoạt động chính của enalapril, cạnh tranh với ATI để liên kết với ACE và ức chế và phân giải enzyme của ATI thành ATII. Decreasing ATII levels in the body decreases blood pressure by inhibiting the pressor effects of ATII as described in the Pharmacology section above. Giảm nồng độ ATII trong cơ thể làm giảm huyết áp bằng cách ức chế tác dụng tăng huyết áp của ATII như được mô tả trong phần Dược lý ở trên. Enalapril also causes an increase in plasma renin activity likely due to a loss of feedback inhibition mediated by ATII on the release of renin and/or stimulation of reflex mechanisms via baroreceptors. Enalapril cũng gây ra sự gia tăng hoạt động renin huyết tương có thể do mất sự ức chế phản hồi qua trung gian ATII khi giải phóng renin và / hoặc kích thích cơ chế phản xạ thông qua các baroreceptor. Enalaprilat's affinity for ACE is approximately 200,000 times greater than that of ATI and 300-1000 times greater than that enalapril. Ái lực của Enalaprilat đối với ACE lớn hơn khoảng 200.000 lần so với ATI và lớn hơn 300-1000 lần so với enalapril.

Chi tiết liên lạc
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Người liên hệ: Mr. Luke Liu

Tel: 86--57487019333

Fax: 86-574-8701-9298

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác