801-2, Jindong Mansion, số 536 Xueshi Road, Yinzhou, Ningbo 315100, PRChina
Nhà Sản phẩmThuốc uống

Viên uống Aciclovir Viên 200mg / 400mg Đối với nhiễm Herpes Simplex Virus

Viên uống Aciclovir Viên 200mg / 400mg Đối với nhiễm Herpes Simplex Virus

Oral Aciclovir Tablets 200mg / 400mg For Herpes Simplex Virus Infections

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Newlystar
Chứng nhận: GMP
Số mô hình: 100mg, 200mg, 400mg

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Hai triệu máy tính bảng
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 10 / vỉ
Thời gian giao hàng: 45days
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T
Khả năng cung cấp: Một triệu viên mỗi ngày
Liên hệ với bây giờ
Chi tiết sản phẩm
Sản phẩm: Viên Aciclovir Đặc điểm kỹ thuật: 100mg, 200mg, 400mg
tiêu chuẩn: BP, USP đóng gói: 10 / vỉ

Viên uống Aciclovir Viên 200mg / 400mg Đối với nhiễm Herpes Simplex Virus

Sản phẩm: Viên Aciclovir

Thông số kỹ thuật: 100mg, 200mg, 400mg

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10's / vỉ

Sự miêu tả :

Một loại thuốc kháng virut tương tự guanosine hoạt động như một chất kháng thuốc. Aciclovir được sử dụng để điều trị nhiễm virut gây ra herpes simplex, varicella zoster (thủy đậu) và herpes zoster (shingles).

Aciclovir cũng đã được điều tra để điều trị bệnh nấm mụn rộp bằng cách sử dụng một thiết bị iontophoretic. Các thuốc được chấp thuận hiện nay để điều trị bệnh nấm mụn có biểu hiện hiệu quả thấp do khả năng hạn chế của thuốc xâm nhập vào vùng da nơi virut gây bệnh mụn cóc tái tạo. Ức chế Iontophoresis sử dụng dòng điện để tăng cường cung cấp thuốc qua da.

Chỉ định:

Đối với việc điều trị và quản lý bệnh vẩy nến, bệnh vẩy nến sinh dục, và thủy đậu.

Dược động học:

Aciclovir (INN) hoặc acyclovir (USAN, cựu BAN) là một chất tương tự deoxyguanosine tổng hợp và nó là nguyên mẫu thuốc kháng virut được kích hoạt bởi kinase thymidine virus. Hoạt tính chọn lọc của aciclovir là do ái lực của nó đối với enzyme thymidine kinase mã hoá bởi HSV và VZV. Giá trị EC50 của acyclovir đối với chủng virus herpes lâm sàng phân lập là 1,3 μM (khoảng: <0,56 đến 3,3 μM).

Cơ chế hành động:

Viral (HSV-1, HSV-2 và VZV) thymidine kinaza biến đổi aciclovir thành aciclovir monophosphate, sau đó chuyển đổi thành diphosphate bằng guanylate kinase và cuối cùng là triphosphate bởi phosphoglycerate kinase, phosphoenolpyruvate carboxykinase và pyruvate kinase. Aciclovir triphosphate ức chế cạnh tranh DNA polymerase virus và cạnh tranh với deoxyguanosine triphosphate tự nhiên, để kết hợp vào DNA virus. Sau khi kết hợp, aciclovir triphosphate ức chế sự tổng hợp DNA bằng cách hoạt động như một chất kết nối chuỗi. Người ta có thể coi aciclovir là một proquin vì nó được chuyển hóa thành các hợp chất hoạt tính hơn. Aciclovir là chất chọn lọc và ít gây độc tế bào do kymaza thymidine di động của các tế bào không bị nhiễm ký sinh tế bào bình thường không sử dụng aciclovir làm chất nền.

Chi tiết liên lạc
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Người liên hệ: Luke Liu

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác