Thuốc uống Hypolipidemia / Atorvastatin Canxi 10mg 20mg 10x3 10x10

Atorvastatin Canxi Viên nén 10mg 20mg 10x3 10x10 Hypolipidemia

Sản phẩm: Atorvastatin Canxi Viên nén

Đặc điểm kỹ thuật: 10mg, 20mg

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10x3 / hộp, 10x10 / hộp

Sự miêu tả :

Atorvastatin is a member of the drug class known as statins. Atorvastatin là một thành viên của nhóm thuốc được gọi là statin. It is used for lowering cholesterol. Nó được sử dụng để giảm cholesterol. Atorvastatin is a competitive inhibitor of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase, the rate-determining enzyme in cholesterol biosynthesis via the mevalonate pathway. Atorvastatin là một chất ức chế cạnh tranh của hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA), enzyme xác định tỷ lệ trong sinh tổng hợp cholesterol thông qua con đường mevalonate. HMG-CoA reductase catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate. HMG-CoA reductase xúc tác quá trình chuyển đổi HMG-CoA thành mevalonate. Atorvastatin acts primarily in the liver. Atorvastatin hoạt động chủ yếu ở gan. Decreased hepatic cholesterol levels increases hepatic uptake of cholesterol and reduces plasma cholesterol levels. Nồng độ cholesterol trong gan giảm làm tăng sự hấp thu cholesterol của gan và giảm mức cholesterol trong huyết tương.

Chỉ định:

May be used as primary prevention in individuals with multiple risk factors for coronary heart disease (CHD) and as secondary prevention in individuals with CHD to reduce the risk of myocardial infarction (MI), stroke, angina, and revascularization procedures. Có thể được sử dụng như phòng ngừa chính ở những người có nhiều yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch vành (CHD) và phòng ngừa thứ phát ở những người mắc CHD để giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim (MI), đột quỵ, đau thắt ngực và thủ tục tái thông mạch. May be used to reduce the risk of cardiovascular events in patients with acute coronary syndrome (ACS). Có thể được sử dụng để giảm nguy cơ biến cố tim mạch ở bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính (ACS). May be used in the treatment of primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia, homozygous familial hypercholesterolemia, primary dysbetalipoproteinemia, and/or hypertriglyeridemia as an adjunct to dietary therapy to decrease serum total and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B (apoB), and triglyceride concentrations, while increasing high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels. Có thể được sử dụng trong điều trị tăng cholesterol máu nguyên phát và rối loạn lipid máu hỗn hợp, tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử, rối loạn mỡ máu nguyên phát, và / hoặc tăng triglyerid máu như một liệu pháp điều trị trong chế độ ăn kiêng để giảm tổng lượng huyết thanh và giảm lipid máu. ) và nồng độ triglyceride, đồng thời làm tăng nồng độ cholesterol lipoprotein mật độ cao (HDL-C).

Dược lực học:

Atorvastatin, a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor, is used to lower serum total and LDL cholesterol, apoB, and triglyceride levels while increasing HDL cholesterol. Atorvastatin, một chất ức chế men khử HMG-CoA có tính cạnh tranh, được sử dụng để làm giảm nồng độ cholesterol toàn phần và LDL, apoB và triglyceride trong huyết thanh trong khi tăng cholesterol HDL. High LDL-C, low HDL-C and high TG concentrations in the plasma are associated with increased risk of atherosclerosis and cardiovascular disease. LDL-C cao, HDL-C thấp và nồng độ TG cao trong huyết tương có liên quan đến tăng nguy cơ xơ vữa động mạch và bệnh tim mạch. The total cholesterol to HDL-C ratio is a strong predictor of coronary artery disease and high ratios are associated with higher risk of disease. Tỷ lệ cholesterol toàn phần so với HDL-C là một yếu tố dự báo mạnh mẽ của bệnh động mạch vành và tỷ lệ cao có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh cao hơn. Increased levels of HDL-C are associated with lower cardiovascular risk. Tăng mức HDL-C có liên quan đến nguy cơ tim mạch thấp hơn. By decreasing LDL-C and TG and increasing HDL-C, atorvastatin reduces the risk of cardiovascular morbidity and mortality. Bằng cách giảm LDL-C và TG và tăng HDL-C, atorvastatin làm giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch và tử vong. Atorvastatin has a unique structure, long half-life, and hepatic selectivity, explaining its greater LDL-lowering potency compared to other HMG-CoA reductase inhibitors. Atorvastatin có cấu trúc độc đáo, thời gian bán hủy dài và tính chọn lọc của gan, giải thích hiệu lực hạ thấp LDL của nó so với các thuốc ức chế men khử HMG-CoA khác.

Cơ chế hoạt động:

Atorvastatin selectively and competitively inhibits the hepatic enzyme HMG-CoA reductase. Atorvastatin chọn lọc và cạnh tranh ức chế men gan HMG-CoA reductase. As HMG-CoA reductase is responsible for converting HMG-CoA to mevalonate in the cholesterol biosynthesis pathway, this results in a subsequent decrease in hepatic cholesterol levels. Vì HMG-CoA reductase chịu trách nhiệm chuyển đổi HMG-CoA thành mevalonate trong con đường sinh tổng hợp cholesterol, điều này dẫn đến việc giảm nồng độ cholesterol trong gan sau đó. Decreased hepatic cholesterol levels stimulates upregulation of hepatic LDL-C receptors which increases hepatic uptake of LDL-C and reduces serum LDL-C concentrations. Nồng độ cholesterol trong gan giảm sẽ kích thích sự điều hòa của các thụ thể LDL-C ở gan làm tăng sự hấp thu LDL-C ở gan và làm giảm nồng độ LDL-C trong huyết thanh.