Viên nén Fluoxetine Hydrochloride / Viên nang Fluoxetine 20Mg Chuẩn bị đường uống

Viên nén Fluoxetine Hydrochloride / Viên nang Fluoxetine 20Mg Chuẩn bị đường uống

Sản phẩm: Viên nén / viên nang Fluoxetine Hydrochloride

Đặc điểm kỹ thuật: 20mg

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10 '/ vỉ

Sự miêu tả :

Fluoxetine hydrochloride is the first agent of the class of antidepressants known as selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRIs). Fluoxetine hydrochloride là tác nhân đầu tiên của nhóm thuốc chống trầm cảm được gọi là chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRIs). Fluoxetine is a racemic mixture of the R- and S- enantiomers and are of equivalent pharmacologic activity. Fluoxetine là một hỗn hợp chủng tộc của R- và S- enantiomers và có hoạt tính dược lý tương đương. Despite distinct structural differences between compounds in this class, SSRIs possess similar pharmacological activity. Mặc dù có sự khác biệt về cấu trúc giữa các hợp chất trong lớp này, SSRI có hoạt tính dược lý tương tự. As with other antidepressant agents, several weeks of therapy may be required before a clinical effect is seen. Cũng như các thuốc chống trầm cảm khác, có thể cần vài tuần điều trị trước khi thấy hiệu quả lâm sàng. SSRIs are potent inhibitors of neuronal serotonin reuptake. SSRI là chất ức chế mạnh tái hấp thu serotonin của tế bào thần kinh. They have little to no effect on norepinephrine or dopamine reuptake and do not antagonize α- or β-adrenergic, dopamine D2 or histamine H1 receptors. Chúng hầu như không ảnh hưởng đến tái hấp thu norepinephrine hoặc dopamine và không đối kháng với các thụ thể α- hoặc-adrenergic, dopamine D2 hoặc histamine H1. During acute use, SSRIs block serotonin reuptake and increase serotonin stimulation of somatodendritic 5-HT1A and terminal autoreceptors. Trong quá trình sử dụng cấp tính, SSRIs ngăn chặn tái hấp thu serotonin và tăng kích thích serotonin của somatodendritic 5-HT1A và thiết bị tự động đầu cuối. Chronic use leads to desensitization of somatodendritic 5-HT1A and terminal autoreceptors. Việc sử dụng mãn tính dẫn đến giải mẫn cảm somatodendritic 5-HT1A và thiết bị tự động đầu cuối. The overall clinical effect of increased mood and decreased anxiety is thought to be due to adaptive changes in neuronal function that leads to enhanced serotonergic neurotransmission. Hiệu quả lâm sàng tổng thể của tâm trạng tăng lên và giảm lo lắng được cho là do những thay đổi thích nghi trong chức năng tế bào thần kinh dẫn đến tăng cường dẫn truyền thần kinh serotonergic. Side effects include dry mouth, nausea, dizziness, drowsiness, sexual dysfunction and headache. Tác dụng phụ bao gồm khô miệng, buồn nôn, chóng mặt, buồn ngủ, rối loạn chức năng tình dục và đau đầu. Side effects generally occur within the first two weeks of therapy and are usually less severe and frequent than those observed with tricyclic antidepressants. Tác dụng phụ thường xảy ra trong vòng hai tuần đầu điều trị và thường ít nghiêm trọng và thường xuyên hơn so với những tác dụng chống trầm cảm ba vòng. Fluoxetine may be used to treat major depressive disorder (MDD), moderate to severe bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder (OCD), premenstrual dysphoric disorder (PMDD), panic disorder with or without agoraphobia, and in combination with olanzapine for treatment-resistant or bipolar I depression. Fluoxetine có thể được sử dụng để điều trị rối loạn trầm cảm lớn (MDD), rối loạn thần kinh trung bình đến nặng, rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD), rối loạn rối loạn tiền kinh nguyệt (PMDĐ), rối loạn hoảng sợ có hoặc không có agoraphobia hoặc trầm cảm lưỡng cực tôi. Fluoxetine is the most anorexic and stimulating SSRI. Fluoxetine là SSRI gây chán ăn và kích thích nhất.

Chỉ định

Labeled indication include: major depressive disorder (MDD), moderate to severe bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder (OCD), premenstrual dysphoric disorder (PMDD), panic disorder with or without agoraphobia, and combination treatment with olanzapine for treatment-resistant or bipolar I depression. Chỉ định dán nhãn bao gồm: rối loạn trầm cảm chủ yếu (MDD), rối loạn thần kinh trung bình đến nặng, rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD), rối loạn rối loạn tiền kinh nguyệt (PMDĐ), rối loạn hoảng sợ có hoặc không có agoraphobia và điều trị phối hợp với olanzapine Tôi trầm cảm. Unlabeled indications include: selective mutism, mild dementia-associated agitation in nonpsychotic patients, post-traumatic stress disorder (PTSD), social anxiety disorder, chronic neuropathic pain, fibromyalgia, and Raynaud's phenomenon. Các chỉ định không được gắn nhãn bao gồm: đột biến chọn lọc, kích động nhẹ liên quan đến chứng mất trí nhớ ở bệnh nhân không mắc bệnh, rối loạn căng thẳng sau chấn thương (PTSD), rối loạn lo âu xã hội, đau thần kinh mãn tính, đau xơ cơ và hiện tượng Raynaud.

Dược lực học

Fluoxetine, an antidepressant agent belonging to the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), is used to treat depression, bulimia nervosa, premenstrual dysphoric disorder, panic disorder and post-traumatic stress. Fluoxetine, một chất chống trầm cảm thuộc các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRIs), được sử dụng để điều trị trầm cảm, bulimia neurosa, rối loạn rối loạn tiền kinh nguyệt, rối loạn hoảng sợ và căng thẳng sau chấn thương. According to the amines hypothesis, a functional decrease in the activity of amines, such as serotonin and norepinephrine, would result in depression; Theo giả thuyết về amin, sự giảm chức năng hoạt động của các amin, như serotonin và norepinephrine, sẽ dẫn đến trầm cảm; a functional increase of the activity of these amines would result in mood elevation. sự gia tăng chức năng hoạt động của các amin này sẽ dẫn đến tăng cao tâm trạng. Fluoxetine's effects are thought to be associated with the inhibition of 5HT receptor, which leads to an increase of serotonin level. Tác dụng của Fluoxetine được cho là có liên quan đến sự ức chế thụ thể 5HT, dẫn đến sự gia tăng mức độ serotonin. Antagonism of muscarinic, histaminergic, and α1–adrenergic receptors has been hypothesized to be associated with various anticholinergic, sedative, and cardiovascular effects of classical tricyclic antidepressant (TCA) drugs. Sự đối kháng của các thụ thể adrenergic muscarinic, histaminergic và α1, đã được đưa ra giả thuyết có liên quan đến các tác dụng chống cholinergic, thuốc an thần và tim mạch khác nhau của thuốc chống trầm cảm ba vòng cổ điển (TCA). Fluoxetine binds to these and other membrane receptors from brain tissue much less potently in vitro than do the tricyclic drugs. Fluoxetine liên kết với những chất này và các thụ thể màng khác từ mô não ít tiềm năng hơn trong ống nghiệm so với các thuốc ba vòng.

Cơ chế hoạt động

Metabolized to norfluoxetine, fluoxetine is a selective serotonin-reuptake inhibitor (SSRI), it blocks the reuptake of serotonin at the serotonin reuptake pump of the neuronal membrane, enhancing the actions of serotonin on 5HT1A autoreceptors. Chuyển hóa thành norfluoxetine, fluoxetine là chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), nó ngăn chặn sự tái hấp thu serotonin tại bơm tái hấp thu serotonin của màng tế bào thần kinh, tăng cường hoạt động của serotonin trên màng tế bào thần kinh 5HT1A. SSRIs bind with significantly less affinity to histamine, acetylcholine, and norepinephrine receptors than tricyclic antidepressant drugs. SSRIs liên kết với ái lực ít hơn đáng kể với các thụ thể histamine, acetylcholine và norepinephrine so với các thuốc chống trầm cảm ba vòng.