801-2, Jindong Mansion, số 536 Xueshi Road, Yinzhou, Ningbo 315100, PRChina
Nhà Sản phẩmThuốc uống

Fluoxetine Hydrochloride Viên nén / Fluoxetine 20mg Viên nang Chuẩn bị uống

Fluoxetine Hydrochloride Viên nén / Fluoxetine 20mg Viên nang Chuẩn bị uống

Fluoxetine Hydrochloride Tablets / Fluoxetine 20Mg Capsules Oral Preparation

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Newlystar
Chứng nhận: GMP
Số mô hình: 20 mg

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu: 300.000 máy tính bảng
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 10 / vỉ
Thời gian giao hàng: 45days
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T
Khả năng cung cấp: Một triệu viên thuốc mỗi ngày
Liên hệ với bây giờ
Chi tiết sản phẩm
Sản phẩm: Fluoxetine Hydrochloride viên / Viên nang Đặc điểm kỹ thuật: 20 mg
tiêu chuẩn: BP, USP đóng gói: 10 / vỉ

Fluoxetine Hydrochloride Viên nén / Fluoxetine 20mg Viên nang Chuẩn bị uống

Sản phẩm: Fluoxetine Hydrochloride Viên / Viên nang

Thông số kỹ thuật: 20mg

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10's / vỉ

Sự miêu tả :

Fluoxetine hydrochloride là thuốc đầu tiên trong nhóm thuốc chống trầm cảm được biết đến như là chất ức chế chọn lọc serotonin lựa chọn (selective serotonin-reuptake inhibitors - SSRIs). Fluoxetine là một hỗn hợp racemic của R và S-enancenomers và có hoạt tính dược lý tương đương. Mặc dù có sự khác biệt về cấu trúc giữa các hợp chất trong lớp này, các SSRIs có hoạt động dược lý tương tự. Cũng như các thuốc chống trầm cảm khác, cần phải có vài tuần điều trị trước khi thấy hiệu quả lâm sàng. SSRIs là những chất ức chế mạnh mẽ việc lấy lại serotonin thần kinh. Chúng có ít hoặc không ảnh hưởng đến việc thu hồi norepinephrine hoặc dopamine và không gây trở ngại cho thụ thể α hoặc β-adrenergic, dopamine D2 hoặc histamin H1. Trong quá trình sử dụng cấp tính, SSRIs ngăn chặn tái hấp thu serotonin và tăng sự kích thích serotonin của somatodendritic 5-HT1A và các cơ quan thụ cảm cuối. Sử dụng lâu dài dẫn đến desensitization của somatodendritic 5-HT1A và autoreceptors thiết bị đầu cuối. Hiệu quả lâm sàng tổng thể của tâm trạng gia tăng và giảm lo lắng được cho là do sự thay đổi thích ứng trong chức năng thần kinh dẫn đến tăng cường sự truyền dẫn serotonergic thần kinh. Tác dụng phụ bao gồm khô miệng, buồn nôn, chóng mặt, buồn ngủ, rối loạn chức năng tình dục và nhức đầu. Tác dụng phụ thường xảy ra trong vòng hai tuần đầu của điều trị và thường ít nghiêm trọng và thường xuyên hơn những trường hợp quan sát thấy với thuốc chống trầm cảm ba vòng. Fluoxetine có thể được sử dụng để điều trị rối loạn trầm cảm chủ yếu (MDD), thần kinh bulimia trung bình đến nặng, rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD), rối loạn dysphoric tiền kinh nguyệt (PMDD), rối loạn hoảng loạn có hoặc không có chứng sợ hãi, và kết hợp với olanzapine để điều trị kháng Hay trầm cảm lưỡng cực. Fluoxetine là chất SSRI gây biếng ăn và kích thích nhất.

Chỉ định

Chỉ định có ghi nhãn bao gồm: rối loạn trầm cảm chủ yếu (MDD), thần kinh bulimia từ trung bình đến nặng, rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD), rối loạn dysphoric tiền kinh nguyệt (PMDD), rối loạn hoảng loạn có hoặc không có chứng sợ hãi và điều trị kết hợp với olanzapine để điều trị hoặc lưỡng cực Tôi trầm cảm. Các dấu hiệu không gắn nhãn bao gồm: đột biến chọn lọc, rối loạn liên quan đến sa sút trí tuệ ở bệnh nhân không rối loạn, rối loạn căng thẳng sau chấn thương, rối loạn lo âu xã hội, đau thần kinh mãn tính, đau cơ xơ, và hiện tượng Raynaud.

Dược động học

Fluoxetine, một thuốc chống trầm cảm thuộc các chất ức chế tái thu hồi serotonin có chọn lọc (SSRIs) được sử dụng để điều trị trầm cảm, thần kinh bulimia, rối loạn dysphoric tiền kinh, rối loạn hoảng loạn và căng thẳng sau chấn thương. Theo giả thuyết amin, sự giảm chức năng trong hoạt động của amin như serotonin và norepinephrine sẽ dẫn đến trầm cảm; Một sự gia tăng chức năng của hoạt động của các amin này sẽ dẫn đến độ cao tâm trạng. Tác dụng của Fluoxetine được cho là có liên quan đến việc ức chế receptor 5HT, dẫn đến sự gia tăng mức serotonin. Sự tương phản của thụ thể muscarinic, histaminergic và α1-adrenergic đã được giả thuyết có liên quan đến các tác dụng kháng cholinergic, thuốc an thần và tim mạch khác nhau của các thuốc chống trầm cảm ba vòng cổ điển (TCA) cổ điển. Fluoxetin kết hợp với các thụ thể màng này và các mô mao mạch khác ít có tiềm năng trong ống nghiệm hơn các thuốc ba vòng.

Cơ chế hành động

Chuyển hóa sang norfluoxetine, fluoxetine là một chất ức chế tái thu nhận serotonin có chọn lọc (SSRI), ngăn chặn sự tái hấp thu serotonin tại máy bơm tái hấp thu serotonin của màng tế bào thần kinh, tăng cường hoạt động của serotonin trên các receptor 5HT1A. SSRIs gắn kết với mối liên hệ với histamine, acetylcholine và norepinephrine ít hơn đáng kể so với thuốc chống trầm cảm ba vòng.

Chi tiết liên lạc
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Người liên hệ: Luke Liu

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác