Tamsasmin Hydrochloride Viên nang giải phóng bền vững 0,2mg Thuốc uống

Tamsasmin Hydrochloride Viên nang giải phóng bền vững 0,2mg Thuốc uống

Sản phẩm: Viên nang giải phóng bền vững Tamsulosin Hydrochloride

Đặc điểm kỹ thuật: 0,2mg

Tiêu chuẩn: Trong nhà

Đóng gói: 12 '/ vỉ

Sự miêu tả :

Tamsulosin is a selective antagonist at alpha-1A and alpha-1B-adrenoceptors in the prostate, prostatic capsule, prostatic urethra, and bladder neck. Tamsasmin là thuốc đối kháng chọn lọc ở alpha-1A và alpha-1B-adrenoceptors ở tuyến tiền liệt, nang tuyến tiền liệt, niệu đạo tuyến tiền liệt và cổ bàng quang. At least three discrete alpha1-adrenoceptor subtypes have been identified: alpha-1A, alpha-1B and alpha-1D; Ít nhất ba phân nhóm alpha1-adrenoceptor riêng biệt đã được xác định: alpha-1A, alpha-1B và alpha-1D; their distribution differs between human organs and tissue. phân bố của chúng khác nhau giữa các cơ quan của con người và mô. Approximately 70% of the alpha1-receptors in human prostate are of the alpha-1A subtype. Khoảng 70% các thụ thể alpha1 ở tuyến tiền liệt của con người thuộc phân nhóm alpha-1A. Blockage of these receptors causes relaxation of smooth muscles in the bladder neck and prostate. Sự tắc nghẽn của các thụ thể này gây ra sự thư giãn của các cơ trơn ở cổ bàng quang và tuyến tiền liệt.

Chỉ định

Được sử dụng trong điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (giảm tắc nghẽn đường tiết niệu và giảm các biểu hiện liên quan như do dự, chảy nước tiểu cuối, gián đoạn hoặc dòng chảy yếu ... vv.)

Dược lực học

Tamsulosin, a sulfamoylphenethylamine-derivative alpha-adrenoceptor blocker with enhanced specificity for the alpha-adrenoceptors of the prostate, is commonly used to treat benign prostatic hyperplasia (BPH). Tamsasmin, một thuốc chẹn alpha-adrenoceptor dẫn xuất sulfamoylphenethylamine với tính đặc hiệu tăng cường cho alpha-adrenoceptors của tuyến tiền liệt, thường được sử dụng để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH). The drug is commercially available in a racemic mixture of 2 isomers, and is pharmacologically related to doxazocin, prazosin, and terazosin. Thuốc có sẵn trên thị trường trong hỗn hợp chủng 2 loại đồng phân và có liên quan về mặt dược lý với doxazocin, Prazosin và terazosin. However, unlike these drugs, tamsulosin has a higher affinity for the alpha-1A- adrenergic receptors, which are located in vascular smooth muscle. Tuy nhiên, không giống như các loại thuốc này, tamsasmin có ái lực cao hơn với các thụ thể alpha-1A- adrenergic, nằm trong cơ trơn mạch máu. Studies show that tamsulosin has about 12 times greater affinity for alpha-1 adrenergic receptors in the prostate than those in the aorta, which may result in a reduced incidence of adverse cardiovascular effects. Các nghiên cứu cho thấy tamsasmin có ái lực cao hơn khoảng 12 lần đối với các thụ thể adrenergic alpha-1 ở tuyến tiền liệt so với các động mạch chủ, có thể làm giảm tỷ lệ ảnh hưởng xấu đến tim mạch.

Cơ chế hoạt động

Tamsulosin is a selective antagonist at alpha-1A and alpha-1B-adrenoceptors in the prostate, prostatic capsule, prostatic urethra, and bladder neck. Tamsulosin là một chất đối kháng chọn lọc ở alpha-1A và alpha-1B-adrenoceptors ở tuyến tiền liệt, nang tuyến tiền liệt, niệu đạo tuyến tiền liệt và cổ bàng quang. At least three discrete alpha1-adrenoceptor subtypes have been identified: alpha-1A, alpha-1B and alpha-1D; Ít nhất ba phân nhóm alpha1-adrenoceptor riêng biệt đã được xác định: alpha-1A, alpha-1B và alpha-1D; their distribution differs between human organs and tissue. phân bố của chúng khác nhau giữa các cơ quan của con người và mô. Approximately 70% of the alpha1-receptors in human prostate are of the alpha-1A subtype. Khoảng 70% các thụ thể alpha1 ở tuyến tiền liệt của con người thuộc phân nhóm alpha-1A. Blockage of these receptors causes relaxation of smooth muscles in the bladder neck and prostate, and thus decreases urinary outflow resistance in men. Sự tắc nghẽn của các thụ thể này gây ra sự thư giãn của các cơ trơn ở cổ bàng quang và tuyến tiền liệt, và do đó làm giảm sức đề kháng chảy nước tiểu ở nam giới.