Ondansetron Hydrochloride LVP y tế, truyền khối lượng lớn cho nôn mửa

Ondansetron Hydrochloride LVP Y tế, Truyền khối lượng lớn cho Nôn

Sản phẩm: In phun Ondansetron Hydrochloride và Natri Clorua

Đặc điểm kỹ thuật: 50ml: 8mg: 0,45g, 100ml: 8mg: 0,9g

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 100/50 chai / thùng

Sự miêu tả :

A competitive serotonin type 3 receptor antagonist. Một chất đối kháng thụ thể serotonin loại 3 cạnh tranh. It is effective in the treatment of nausea and vomiting caused by cytotoxic chemotherapy drugs, including cisplatin, and has reported anxiolytic and neuroleptic properties. Nó có hiệu quả trong điều trị buồn nôn và nôn do thuốc hóa trị độc tế bào, bao gồm cisplatin, và đã báo cáo các đặc tính giải lo âu và an thần kinh.

Chỉ định

For the prevention of nausea and vomiting associated with emetogenic cancer chemotherapy, postoperation, and radiation. Để phòng ngừa buồn nôn và ói mửa liên quan đến hóa trị ung thư, sau phẫu thuật và xạ trị. Also used for the treatment of postoperative nausea and vomiting. Cũng được sử dụng để điều trị buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.

Dược lực học

Ondansetron is a highly specific and selective serotonin 5-HT3 receptor antagonist, not shown to have activity at other known serotonin receptors and with low affinity for dopamine receptors. Ondansetron là một chất đối kháng thụ thể serotonin 5-HT3 đặc hiệu và chọn lọc, không có hoạt tính tại các thụ thể serotonin đã biết khác và có ái lực thấp với các thụ thể dopamine. The serontonin 5-HT3 receptors are located on the nerve terminals of the vagus in the periphery, and centrally in the chemoreceptor trigger zone of the area postrema. Các thụ thể serontonin 5-HT3 nằm trên các đầu dây thần kinh của âm đạo ở ngoại vi, và tập trung ở vùng kích hoạt chemoreceptor của postrema khu vực. The temporal relationship between the emetogenic action of emetogenic drugs and the release of serotonin, as well as the efficacy of antiemetic agents suggest that chemotherapeutic agents release serotonin from the enterochromaffin cells of the small intestine by causing degenerative changes in the GI tract. Mối quan hệ tạm thời giữa hành động phát sinh của thuốc gây bệnh và giải phóng serotonin, cũng như hiệu quả của các thuốc chống nôn cho thấy các tác nhân hóa trị liệu giải phóng serotonin từ các tế bào enterochromaffin của ruột non bằng cách gây ra sự thay đổi thoái hóa trong đường tiêu hóa. The serotonin then stimulates the vagal and splanchnic nerve receptors that project to the medullary vomiting center, as well as the 5-HT3 receptors in the area postrema, thus initiating the vomiting reflex, causing nausea and vomiting. Sau đó, serotonin kích thích các thụ thể thần kinh phế vị và lách to chiếu vào trung tâm nôn ở tủy, cũng như các thụ thể 5-HT3 trong vùng hậu phát, do đó khởi phát phản xạ nôn, gây buồn nôn và nôn.

Cơ chế hoạt động

Ondansetron is a selective serotonin 5-HT3 receptor antagonist. Ondansetron là một chất đối kháng thụ thể serotonin 5-HT3 chọn lọc. The antiemetic activity of the drug is brought about through the inhibition of 5-HT3 receptors present both centrally (medullary chemoreceptor zone) and peripherally (GI tract). Hoạt tính chống nôn của thuốc được thực hiện thông qua sự ức chế các thụ thể 5-HT3 có mặt ở cả trung tâm (vùng chemoreceptor) và ngoại vi (đường GI). This inhibition of 5-HT3 receptors in turn inhibits the visceral afferent stimulation of the vomiting center, likely indirectly at the level of the area postrema, as well as through direct inhibition of serotonin activity within the area postrema and the chemoreceptor trigger zone. Sự ức chế các thụ thể 5-HT3 này lần lượt ức chế sự kích thích nội tạng của trung tâm nôn, có khả năng gián tiếp ở mức độ của hậu họa khu vực, cũng như thông qua ức chế trực tiếp hoạt động serotonin trong vùng hậu phát khu vực và vùng kích hoạt chemoreceptor.