Thuốc chống sốt rét Khối lượng nhỏ Tiêm truyền Quinine Dihydrochloride

Thuốc chống sốt rét Khối lượng nhỏ Tiêm truyền Quinine Dihydrochloride

Sản phẩm: Thuốc tiêm Quinine Dihydrochloride

Specification : 200mg/2ml; Đặc điểm kỹ thuật: 200mg / 2ml; 400mg/4ml; 400mg / 4ml; 600mg/2ml 600mg / 2ml

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10 x 10 amps / hộp

Sự miêu tả :

An alkaloid derived from the bark of the cinchona tree. Một alcaloid có nguồn gốc từ vỏ cây cinchona. It is used as an antimalarial drug, and is the active ingredient in extracts of the cinchona that have been used for that purpose since before 1633. Quinine is also a mild antipyretic and analgesic and has been used in common cold preparations for that purpose. Nó được sử dụng như một loại thuốc chống sốt rét, và là thành phần hoạt chất trong chiết xuất của cinchona đã được sử dụng cho mục đích đó từ trước năm 1633. Quinine cũng là một thuốc hạ sốt và giảm đau nhẹ và đã được sử dụng trong các chế phẩm lạnh thông thường cho mục đích đó. It was used commonly and as a bitter and flavoring agent, and is still useful for the treatment of babesiosis. Nó đã được sử dụng phổ biến và như một tác nhân đắng và hương vị, và vẫn hữu ích cho việc điều trị bệnh Babiosis. Quinine is also useful in some muscular disorders, especially nocturnal leg cramps and myotonia congenita, because of its direct effects on muscle membrane and sodium channels. Quinine cũng hữu ích trong một số rối loạn cơ bắp, đặc biệt là chuột rút chân về đêm và myotonia congenita, vì tác dụng trực tiếp của nó trên màng cơ và kênh natri. The mechanisms of its antimalarial effects are not well understood. Các cơ chế của tác dụng chống sốt rét của nó không được hiểu rõ.

Chỉ định:

Để điều trị sốt rét và chuột rút ở chân

Chỉ dẫn cấu trúc:

Sốt rét do Plasmodium falciparum

Dược lực học

Quinine is used parenterally to treat life-threatening infections caused by chloroquine-resistant Plasmodium falciparum malaria. Quinine được sử dụng tại chỗ để điều trị các bệnh nhiễm trùng đe dọa tính mạng do sốt rét Plasmodium falciparum kháng chloroquine. Quinine acts as a blood schizonticide although it also has gametocytocidal activity against P. vivax and P. malariae. Quinine hoạt động như một chất diệt tâm thần trong máu mặc dù nó cũng có hoạt tính diệt giao tử chống lại P. vivax và P. malariae. Because it is a weak base, it is concentrated in the food vacuoles of P. falciparum. Bởi vì nó là một cơ sở yếu, nó tập trung trong không bào thực phẩm của P. falciparum. It is thought to act by inhibiting heme polymerase, thereby allowing accumulation of its cytotoxic substrate, heme. Nó được cho là hành động bằng cách ức chế heme polymerase, do đó cho phép tích lũy chất nền gây độc tế bào, heme. As a schizonticidal drug, it is less effective and more toxic than chloroquine. Là một loại thuốc phân liệt, nó ít hiệu quả và độc hại hơn chloroquine. However, it has a special place in the management of severe falciparum malaria in areas with known resistance to chloroquine. Tuy nhiên, nó có một vị trí đặc biệt trong việc kiểm soát sốt rét falciparum nghiêm trọng ở những khu vực có khả năng kháng chloroquine.

Cơ chế hoạt động

The theorized mechanism of action for quinine and related anti-malarial drugs is that these drugs are toxic to the malaria parasite. Cơ chế hoạt động được lý thuyết hóa của quinine và các loại thuốc chống sốt rét có liên quan là những thuốc này gây độc cho ký sinh trùng sốt rét. Specifically, the drugs interfere with the parasite's ability to break down and digest hemoglobin. Cụ thể, các loại thuốc can thiệp vào khả năng phân hủy và tiêu hóa huyết sắc tố của ký sinh trùng. Consequently, the parasite starves and/or builds up toxic levels of partially degraded hemoglobin in itself. Do đó, ký sinh trùng chết đói và / hoặc xây dựng mức độ độc hại của hemoglobin bị thoái hóa một phần trong chính nó.

Chống chỉ định

Thiếu G6PD, tiền sử sốt đen do quinine gây ra hoặc ban xuất huyết giảm tiểu cầu, mẫn cảm với quinine hoặc các thành phần của nó, viêm dây thần kinh thị giác, mang thai, ù tai

Tương tác

thuốc

acetazolamide, natri bicarbonate: Tăng nguy cơ nhiễm độc quinine

thuốc kháng axit có chứa nhôm: Có thể trì hoãn hoặc giảm hấp thu quinine

aminophylline, theophylline: Có thể làm tăng tác dụng phụ quinine

thuốc chống suy nhược: Có thể có tác dụng chống suy nhược đối kháng trên cơ xương

atorvastatin: Increased blood atorvastatin level; Tăng nồng độ atorvastatin trong máu; increased risk of myopathy or tăng nguy cơ bệnh cơ hoặc

tiêu cơ vân

carbamazepine, phenobarbital, phenytoin: Có thể làm tăng mức máu của những

drugs; thuốc; possibly decreased blood quinine level có thể làm giảm nồng độ quinine trong máu

cimetidin: Có thể giảm độ thanh thải quinine

class 1A antiarrhythmics such as disopyramide, procainamide, quinidine and class III antiarrhythmics such as amiodarone, dofetilide, sotalo; thuốc chống loạn nhịp nhóm 1A như disopyramide, Procainamide, quinidine và thuốc chống loạn nhịp nhóm III như amiodarone, dofetilide, sotalo; CYP3A4 substrates such as astemizole, cisapride,halofantrine, pimozide, quinidine, terfenadine; Các chất nền CYP3A4 như astemizole, cisapride, halofantrine, pimozide, quinidine, terfenadine; macrolide antibiotics such as erythromycin; kháng sinh macrolide như erythromycin; mefloquine: mefloquine: Tăng nguy cơ kéo dài QT và đe dọa tính mạng

nhịp điệu

debrisoquine, desipramine, dextromethorphan, flecainide, metoprolol, paroxetine: Possibly increased blood levels of these drugs; Có thể làm tăng nồng độ trong máu của các loại thuốc này; increased risk of adverse reactions tăng nguy cơ phản ứng bất lợi digoxin: Tăng nồng độ digoxin trong máu

erythromycin, ketoconazole, ritonavir, troleandomycin: Có thể tăng mức quinine trong máu

flecainide, quinidine: Tăng nguy cơ kéo dài khoảng QRS

thuốc ly huyết, thuốc độc thần kinh, thuốc độc tai: Tăng nguy cơ độc tính của các loại thuốc này

cảm ứng men gan, rifampin: Có thể làm giảm mức độ quinine trong máu

mefloquine: Tăng nguy cơ co giật

thuốc ức chế thần kinh cơ: Hiệu lực

thuốc ức chế thần kinh cơ thuốc chống đông đường uống: Có thể làm tăng tác dụng chống đông máu và nguy cơ chảy máu

verapamil: Tăng nguy cơ khoảng thời gian PR kéo dài

Phản ứng trái ngược

CNS: Chóng mặt, nhức đầu

CV: Kéo dài khoảng PR, QRS hoặc QT;

torsades de pointes; điển quanh co nhất; ventricular arrhythmias rối loạn nhịp thất

EENT: Mờ mắt, giảm thính lực,

ù tai, thay đổi thị lực bao gồm mù

KẾT THÚC: Hạ đường huyết

GI: Đau bụng hoặc đau vùng thượng vị, tiêu chảy,

buồn nôn ói mửa

HEME: Giảm tiểu cầu

LÀN DA: Hoành, đỏ bừng