Viêm phổi Cefepime khi tiêm / Quinine Dihydrochloride

Viêm phổi Cefepime khi tiêm / Quinine Dihydrochloride

Sản phẩm: Cefepime Dihydrochloride để tiêm

Specification : 0.5g; Đặc điểm kỹ thuật: 0,5g; 1.0g; 1,0g; 2.0g 2,0g

Tiêu chuẩn: BP, EP, USP

Sự miêu tả:

Cefepime is a fourth-generation cephalosporin antibiotic developed in 1994. Cefepime has an extended spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, with greater activity against both Gram-negative and Gram-positive organisms than third-generation agents. Cefepime là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ tư được phát triển vào năm 1994. Cefepime có phổ hoạt động mở rộng chống lại vi khuẩn Gram dương và Gram âm, với hoạt tính chống lại cả vi khuẩn Gram âm và Gram dương so với các tác nhân thế hệ thứ ba. Cefepime is usually reserved to treat severe nosocomial pneumonia, infections caused by multi-resistant microorganisms (eg Pseudomonas aeruginosa) and empirical treatment of febrile neutropenia. Cefepime thường được dành riêng để điều trị viêm phổi bệnh viện nghiêm trọng, nhiễm trùng do vi sinh vật đa kháng thuốc (ví dụ Pseudomonas aeruginosa) và điều trị theo kinh nghiệm về giảm bạch cầu do sốt.

Chỉ định

For the treatment of pneumonia (moderate to severe) caused by Streptococcus pneumoniae, including cases associated with concurrent bacteremia, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, or Enterobacter species. Để điều trị viêm phổi (trung bình đến nặng) do Streptococcus pneumoniae gây ra, bao gồm các trường hợp liên quan đến nhiễm khuẩn huyết đồng thời, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae hoặc Enterobacter. Also for empiric treatment of febrile neutropenic patients and uncomplicated and complicated urinary tract infections (including pyelonephritis) caused by Escherichia coli or Klebsiella pneumoniae, when the infection is severe, or caused by Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, or Proteus mirabilis, when the infection is mild to moderate, including cases associated with concurrent bacteremia with these microorganisms. Ngoài ra đối với điều trị theo kinh nghiệm ở bệnh nhân sốt trung tính do sốt và nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng và phức tạp (bao gồm viêm bể thận) do Escherichia coli hoặc Klebsiella pneumoniae gây ra, khi nhiễm trùng nặng, hoặc do Escherichia coli, Klebsiella pneumonia nhẹ đến trung bình, bao gồm cả các trường hợp liên quan đến nhiễm khuẩn huyết đồng thời với các vi sinh vật này. Also for the treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible strains only) or Streptococcus pyogenes and complicated intra-abdominal infections (used in combination with metronidazole) caused by Escherichia coli, viridans group streptococci, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species, or Bacteroides fragilis. Ngoài ra để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và da không biến chứng do Staphylococcus aureus (chỉ nhạy cảm với methicillin) hoặc Streptococcus pyogenes và nhiễm trùng trong ổ bụng phức tạp (được sử dụng kết hợp với metronidazole) do Escherichia coli, viridans Klebsiella pneumoniae, loài Enterobacter hoặc Bacteroides Fragilis.

Dược lực học

Cefepime is a fourth-generation cephalosporin antibiotic developed in 1994. Cefepime has an extended spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, with greater activity against both Gram-negative and Gram-positive organisms than third-generation agents. Cefepime là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ tư được phát triển vào năm 1994. Cefepime có phổ hoạt động mở rộng chống lại vi khuẩn Gram dương và Gram âm, với hoạt tính chống lại cả vi khuẩn Gram âm và Gram dương so với các tác nhân thế hệ thứ ba. Cefepime has good activity against important pathogens including Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and multiple drug resistant Streptococcus pneumoniae. Cefepime có hoạt động tốt chống lại các mầm bệnh quan trọng bao gồm Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus và Streptococcus pneumoniae kháng nhiều loại thuốc. A particular strength is its activity against Enterobacteriaceae. Một sức mạnh đặc biệt là hoạt động của nó chống lại Enterobacteriaceae. Whereas other cephalosporins are degraded by many plasmid- and chromosome-mediated beta-lactamases, cefepime is stable and is a front line agent when infection with Enterobacteriaceae is known or suspected Trong khi các cephalosporin khác bị suy giảm bởi nhiều beta-lactamase qua trung gian plasmid và nhiễm sắc thể, cefepime ổn định và là tác nhân tiền tuyến khi biết hoặc nghi ngờ nhiễm Enterobacteriaceae

Cơ chế hoạt động

Cephalosporins are bactericidal and have the same mode of action as other beta-lactam antibiotics (such as penicillins). Cephalosporin có tác dụng diệt khuẩn và có chế độ tác dụng tương tự như các loại kháng sinh beta-lactam khác (như penicillin). Cephalosporins disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls. Cephalosporin phá vỡ sự tổng hợp của lớp peptidoglycan của thành tế bào vi khuẩn. The peptidoglycan layer is important for cell wall structural integrity, especially in Gram-positive organisms. Lớp peptidoglycan rất quan trọng đối với tính toàn vẹn cấu trúc thành tế bào, đặc biệt là ở các sinh vật gram dương. The final transpeptidation step in the synthesis of the peptidoglycan is facilitated by transpeptidases known as penicillin binding proteins (PBPs). Bước transpeptidation cuối cùng trong quá trình tổng hợp peptidoglycan được tạo điều kiện bởi transpeptidase được gọi là protein gắn penicillin (PBPs).