Thư giãn cơ bắp Rocuronium Bromide Tiêm thuốc gây mê tổng hợp

Thư giãn cơ bắp Thuốc tiêm Rocuronium Bromide Điều trị gây mê toàn thân

Sản phẩm: Thuốc tiêm Rocuronium Bromide

Đặc điểm kỹ thuật: 5ml: 50mg, 2.5ml: 25mg

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10 lọ / hộp

Sự miêu tả :

Rocuronium (rapid onset-curonium) is a desacetoxy analogue of vecuronium with a more rapid onset of action. Rocuronium (khởi phát nhanh-curonium) là một chất tương tự desacetoxy của vecuronium với tác dụng khởi phát nhanh hơn. It is an aminosteroid non-depolarizing neuromuscular blocker or muscle relaxant used in modern anaesthesia, to facilitate endotracheal intubation and to provide skeletal muscle relaxation during surgery or mechanical ventilation. Nó là một thuốc chẹn thần kinh không khử cực aminosteroid hoặc thuốc giãn cơ được sử dụng trong gây mê hiện đại, để tạo điều kiện đặt nội khí quản và giúp thư giãn cơ xương trong khi phẫu thuật hoặc thở máy.

Chỉ định

Đối với bệnh nhân nội trú và bệnh nhân ngoại trú như một biện pháp gây mê toàn thân để tạo điều kiện thuận lợi cho cả đặt nội khí quản nhanh và đặt khí quản thường xuyên, và để thư giãn cơ xương trong khi phẫu thuật hoặc thở máy.

Dược lực học

Neuromuscular blocking agents are drugs that cause skeletal muscle relaxation primarily by causing a decreased response to the neurotransmitter acetylcholine (ACh) at the myoneural (neuromuscular) junction of skeletal muscle. Các chất ức chế thần kinh cơ là thuốc gây giãn cơ xương chủ yếu bằng cách làm giảm phản ứng với chất dẫn truyền thần kinh acetylcholine (ACh) tại điểm nối cơ xương (thần kinh cơ) của cơ xương. At that site, ACh normally produces electrical depolarization of the postjunctional membrane of motor end-plate, which leads to conduction of muscle action potential and subsequently induces skeletal muscle contraction. Tại vị trí đó, ACh thường tạo ra sự khử cực điện của màng sau chức năng của tấm cuối động cơ, dẫn đến dẫn truyền tiềm năng hoạt động của cơ và sau đó gây ra sự co cơ xương. Neuromuscular agents are classified as depolarizing or nondepolarizing. Tác nhân thần kinh cơ được phân loại là khử cực hoặc không khử cực. Rocuronium is a nondepolarizing neuromuscular blocking agent with a rapid to intermediate onset depending on dose and intermediate duration. Rocuronium là một chất ngăn chặn thần kinh cơ không phân cực với khởi phát nhanh đến trung gian tùy thuộc vào liều lượng và thời gian trung gian. Rocuronium, like vecuronium is longer acting in infants than in children. Rocuronium, như vecuronium có tác dụng lâu hơn ở trẻ sơ sinh so với trẻ em. However, unlike vecuronium, rocuronium retains the characteristics of an intermediate-acting NMBD in infants. Tuy nhiên, không giống như vecuronium, rocuronium vẫn giữ được các đặc tính của một NMBD tác dụng trung gian ở trẻ sơ sinh.

Cơ chế hoạt động

Rocuronium acts by competing for cholinergic receptors at the motor end-plate. Rocuronium hoạt động bằng cách cạnh tranh các thụ thể cholinergic ở đĩa cuối động cơ. This action is antagonized by acetylcholinesterase inhibitors, such as neostigmine and edrophonium. Hành động này được đối kháng bởi các chất ức chế acetylcholinesterase, như neostigmine và edrophonium. Rocuronium acts by competitively binding to nicotinic cholinergic receptors. Rocuronium hoạt động bằng cách liên kết cạnh tranh với các thụ thể cholinergic nicotinic. The binding of vecuronium decreases the opportunity for acetylcholine to bind to the nicotinic receptor at the postjunctional membrane of the myoneural junction. Sự gắn kết của vecuronium làm giảm cơ hội cho acetylcholine liên kết với thụ thể nicotinic ở màng sau chức năng của ngã ba cơ. As a result, depolarization is prevented, calcium ions are not released and muscle contraction does not occur. Do đó, quá trình khử cực được ngăn chặn, các ion canxi không được giải phóng và sự co cơ không xảy ra. Evidence also suggests that nondepolarizing agents can affect ACh release. Bằng chứng cũng cho thấy các tác nhân không phân cực có thể ảnh hưởng đến việc giải phóng ACh. It has been hypothesized that nondepolarzing agents bind to postjunctional ("curare") receptors and may therefore interfere with the sodium and potassium flux, which is responsible for depolarization and repolarization of the membranes involved in muscle contraction. Người ta đã đưa ra giả thuyết rằng các tác nhân không phân cực liên kết với các thụ thể sau chức năng ("curare") và do đó có thể can thiệp vào thông lượng natri và kali, chịu trách nhiệm khử cực và tái cực của các màng liên quan đến sự co cơ.