801-2, Jindong Mansion, số 536 Xueshi Road, Yinzhou, Ningbo 315100, PRChina
Nhà Sản phẩmThành phần dược phẩm hoạt động

Bệnh viêm gan C Sofosbuvir Dược phẩm Intermediates 1190307-88-0 Nucleotide Analog

Bệnh viêm gan C Sofosbuvir Dược phẩm Intermediates 1190307-88-0 Nucleotide Analog

Hepatitis C Sofosbuvir Pharmaceutical Intermediates 1190307-88-0 Nucleotide Analog

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Newlystar
Chứng nhận: GMP
Số mô hình: Trong nhà

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu: 25kg
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: Thiếc
Thời gian giao hàng: 30days
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T
Khả năng cung cấp: Mười tấn mỗi tháng
Liên hệ với bây giờ
Chi tiết sản phẩm
Sản phẩm: API Sofosbuvir Số CAS: 1190307-88-0
Độ tinh khiết: 99,0% Cách sử dụng: Vi rút viêm gan siêu vi C
Cách sử dụng: Vi rút viêm gan siêu vi C

Bệnh viêm gan C Sofosbuvir Dược phẩm Intermediates 1190307-88-0 Nucleotide Analog

API Sofosbuvir

CAS: 1190307-88-0
Độ tinh khiết: 99,0%

Sự miêu tả :

Sofosbuvir là một thuốc nucleotide tiền thân được sử dụng như là một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị nhiễm siêu vi viêm gan C (HCV) hoặc để điều trị đồng nhiễm HIV và HCV. Sau khi chuyển hóa thành thuốc kháng virus hoạt động 2'-deoxy-2'-α-fluoro-β-C-methyluridine-5'-triphosphate (còn gọi là GS-461203), triphosphate đóng vai trò là chất nền khiếm khuyết cho protein NS5B, RNA RNA phụ thuộc RNA cần thiết để nhân bản RNA virut. Sofosbuvir và các chất ức chế nucleotide khác của RNA RNA HCV thể hiện rào cản rất cao đối với sự phát triển sức đề kháng. Đây là một lợi thế quan trọng so với các loại thuốc HCV nhắm đến các enzyme của vi-rút khác như protease, mà sự phát triển kháng thuốc nhanh chóng đã chứng minh là một nguyên nhân quan trọng gây ra sự thất bại điều trị. Gần đây hơn, sofosbuvir đã trở nên có sẵn như là một sản phẩm phối hợp thuốc liều cố định với levipasvir (tên thương hiệu Harvoni) được sử dụng để điều trị viêm gan C mạn tính, một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm siêu vi viêm gan C (HCV). Được FDA chấp thuận, ledipasvir và sofosbuvir đã được phê duyệt vào tháng 10 năm 2014 là những thuốc kháng virut tác động trực tiếp được chỉ định để điều trị HCV genotype 1 có hoặc không có xơ gan. HCV là một loại virut RNA đơn lẻ, được phân loại thành 9 kiểu gen khác biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ ảnh hưởng đến 72% trong số tất cả các bệnh nhân HCV mãn tính. Trước khi phát triển thuốc này, điều trị chính là tiêm chích interferon hàng tuần với ribavirin dựa trên trọng lượng trong 48 tuần, đạt được đáp ứng virus học kéo dài (SVR) 45-50% và có nhiều tác dụng phụ khó chịu. Khi kết hợp với nhau, ledipasvir và sofosbuvir đã được chứng minh có SVR giữa 93 và 100% sau 12 tuần điều trị. Việc sử dụng nó cũng đã chứng minh thành công trong điều trị HCV ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV.

Chỉ định:

Sofosbuvir được sử dụng trong liệu pháp kết hợp để điều trị bệnh nhân viêm gan siêu vi C mạn tính (HCV) với HCV genoptype 1,2,3 hoặc 4 và điều trị bệnh nhân nhiễm HCV và HIV đồng nhiễm HIV. Liệu pháp kết hợp bao gồm cả ribavirin hoặc ribavirin và peg-interferon alfa.

Dược động học:

Sofosbuvir chống lại HCV và được phân loại là một tác nhân chống virut tác động trực tiếp (DAA).


Cơ chế hành động:
Sofosbuvir là chất ức chế nucleotide tương tự, đặc biệt ức chế HCV NS5B polymerase. Sofosbuvir ngăn ngừa sự nhân lên của virus HCV bằng cách liên kết với hai Mg2 + có trong mô hình hoạt động GDD của HC5 NS5B polymerase

Chi tiết liên lạc
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Người liên hệ: Luke Liu

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)