801-2, Biệt thự Jindong, Số 536 Đường Xueshi, Âm Châu, Ninh Ba 315100, P.R.China
Nhà Sản phẩmThiết bị phân tích bệnh lý

Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh

Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh

  • Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh
  • Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh
Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Newlystar
Chứng nhận: ISO
Số mô hình: XY-AMP
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1000 mảnh / miếng
Giá bán: Negotiable
chi tiết đóng gói: Đơn vị bán: Một mặt hàng Kích thước gói đơn: 36X24X10 cm Tổng trọng lượng một lần: 12,580 kg
Thời gian giao hàng: 10 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T
Tiếp xúc
Chi tiết sản phẩm
Phân loại dụng cụ: Lớp II Vật chất: Nhựa
Nguồn năng lượng: hướng dẫn sử dụng Sự chính xác: 99,8%
Nhạy cảm: 99,7% Chứng nhận chất lượng: TUV
Tiêu chuẩn an toàn: ISO Sự bảo đảm: 2 năm
Thời hạn sử dụng: 2 năm Dịch vụ sau bán: Hỗ trợ kỹ thuật trực tuyến
Điểm nổi bật:

Hộp thử nghiệm nhanh độ chính xác 99

,

8%

,

hộp thử nghiệm nhanh ISO

Thiết bị kiểm tra một bước AMP Bộ dụng cụ kiểm tra thuốc trong nước tiểu chẩn đoán

Thiết bị kiểm tra một bước AMP Bộ dụng cụ kiểm tra thuốc trong nước tiểu chẩn đoán

 

Mục đích sử dụng:

Thiết bị kiểm tra Amphetamine AMP một bước là một phương pháp xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên để phát hiện

của Amphetamine trong nước tiểu người.

Thử nghiệm này chỉ cung cấp kết quả phân tích sơ bộ.Một phương pháp hóa học thay thế cụ thể hơn phải là

được sử dụng để thu được kết quả phân tích được xác nhận.Sắc ký khí / khối phổ (GC / MS) là

phương pháp xác nhận ưa thích.Xem xét lâm sàng và đánh giá chuyên môn nên được áp dụng cho bất kỳ loại thuốc nào

của kết quả thử nghiệm lạm dụng, đặc biệt khi kết quả dương tính sơ bộ được sử dụng.

Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh 0

Tóm lược:

Amphetamine là một chất được kiểm soát theo Lịch trình II có sẵn theo đơn đặt hàng trước (Dexedrine®) và cũng có sẵn

trên thị trường bất hợp pháp.Amphetamine là một loại thuốc cường giao cảm với các ứng dụng điều trị.

Chúng có liên quan về mặt hóa học với các catecholamine tự nhiên của cơ thể con người: epinephrine và norepinephrine.Nhọn

cao hơn dẫn đến tăng cường kích thích hệ thống thần kinh trung ương và gây ra sự hưng phấn, tỉnh táo, giảm

thèm ăn, và cảm giác tăng cường năng lượng và sức mạnh.Đáp ứng tim mạch với Amphetamine bao gồm tăng

huyết áp và rối loạn nhịp tim.Các phản ứng cấp tính hơn tạo ra lo lắng, hoang tưởng, ảo giác và

hành vi loạn thần.Tác dụng của Amphetamine thường kéo dài 2-4 giờ sau khi sử dụng và thuốc có thời gian bán hủy

trong 4-24 giờ trong cơ thể.Khoảng 30% Amphetamine được bài tiết qua nước tiểu ở dạng không thay đổi, phần còn lại

như các dẫn xuất hydroxyl hóa và khử amin.

Thiết bị xét nghiệm AMP One Step Amphetamine là một xét nghiệm sàng lọc nước tiểu nhanh chóng có thể được thực hiện mà không cần sử dụng

một nhạc cụ.Thử nghiệm sử dụng một kháng thể đơn dòng để phát hiện một cách chọn lọc mức độ tăng cao của Amphetamine trong nước tiểu.

Thiết bị xét nghiệm AMP One Step Amphetamine cho kết quả dương tính khi Amphetamine trong nước tiểu vượt quá 1.000 ng / mL.

 

Cảnh báo và đề phòng:

· Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.

· Dành cho các chuyên gia và chuyên gia chăm sóc sức khỏe tại các điểm chăm sóc.

· Không sử dụng sau ngày hết hạn.

· Vui lòng đọc tất cả thông tin trong tờ rơi này trước khi thực hiện kiểm tra.

· Bảng thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.

· Tất cả các bệnh phẩm phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm.

· Bảng thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của liên bang, tiểu bang và địa phương.

 

Lưu trữ và tính ổn định:

· Bảo quản dưới dạng đóng gói trong túi kín ở nhiệt độ phòng (2-30 ℃ hoặc 36-86 ℉).Bộ ổn định trong

ngày hết hạn được in trên nhãn.

· Sau khi mở túi, thử nghiệm sẽ được sử dụng trong vòng một giờ.Tiếp xúc lâu dài với nóng ẩm

môi trường sẽ làm sản phẩm bị hư hỏng.

 

Mẫu vật:

· Mẫu nước tiểu phải được lấy trong một thùng sạch và khô.Nước tiểu được lấy bất cứ lúc nào trong ngày

có thể được sử dụng.Các mẫu nước tiểu có kết tủa nhìn thấy được phải được ly tâm, lọc hoặc để

lắng để thu được phần nổi phía trên để thử nghiệm.

· Mẫu nước tiểu có thể được bảo quản ở 2-8 ° C trong 48 giờ trước khi xét nghiệm.Để bảo quản kéo dài, mẫu

có thể được đông lạnh và bảo quản dưới -20 ° C.Các mẫu đông lạnh cần được rã đông và trộn đều trước khi thử nghiệm.

 

Quy trình kiểm tra:

Để mẫu thử và mẫu nước tiểu cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30 ℃ hoặc 59-86 ℉) trước khi thử nghiệm.

1. Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi niêm phong.

2. Giữ ống nhỏ giọt theo chiều thẳng đứng và chuyển 3 giọt đầy (khoảng 100ml) nước tiểu vào giếng mẫu của xét nghiệm

băng cassette, và sau đó bắt đầu tính giờ.Xem hình minh họa bên dưới.

3. Chờ cho các vạch màu xuất hiện.Giải thích kết quả thử nghiệm sau 3-5 phút.Không đọc kết quả sau 10 phút.

 

Giải thích kết quả:

Tiêu cực: * Hai dòng xuất hiện.Một vạch đỏ phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và một vạch đỏ rõ ràng khác

hoặc vạch hồng liền kề phải nằm trong vùng thử nghiệm (T).Kết quả âm tính này cho thấy nồng độ thuốc

dưới mức có thể phát hiện được.

*GHI CHÚ:Màu đỏ trong vùng vạch thử nghiệm (T) sẽ khác nhau, nhưng nó nên được coi là âm tính bất cứ khi nào

thậm chí có một đường màu hồng nhạt.

Tích cực: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có dòng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).Tích cực này

kết quả cho thấy nồng độ thuốc trên mức có thể phát hiện được.

Không hợp lệ: Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là

các lý do rất có thể gây ra lỗi đường điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm bằng bảng thử nghiệm mới.

Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng lô ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.

 

Công ty TNHH Medtech Newstar (Ninh Ba).là một trong những nhà cung cấp hàng đầu cho Thiết bị Phân tích Bệnh lý,
Thiết bị điều trị bệnh tiểu đường và dược phẩm thành phẩm từ Trung Quốc.Với thành tích đã được kiểm chứng về
Trong nhiều năm qua, Newstar-Medtech đã được khách hàng của cô công nhận là một công ty chất lượng cao và đáng tin cậy
nhà cung cấp không chỉ về sản phẩm mà còn hỗ trợ để đánh giá và cải thiện mức độ, chất lượng GMP
hệ thống quản lý, hệ thống quản lý EHS và hỗ trợ hồ sơ đăng ký, v.v. Bản chất của
Các hoạt động của Newstar-Medtech là cam kết với khách hàng của mình bằng dịch vụ chuyên nghiệp và chất lượng cao
sản phẩm với chi phí hiệu quả và các giải pháp sáng tạo.
Tất cả các sản phẩm y tế hoạt động trong Newstar-Medtech giống như một cầu nối liên kết khách hàng và các nhà sản xuất Trung Quốc,
đặc biệt, hoạt động chuyên nghiệp của họ là làm cho các nhà sản xuất công thức quen thuộc với
Sản phẩm y tế của Trung Quốc để hiểu rõ yêu cầu quốc tế, để đảm bảo sự thành công của khách hàng.
Lợi thế về cách làm việc chuyên nghiệp và cơ sở đại diện mạnh mẽ cho các đối tác sản xuất hạng nhất
tại Trung Quốc, hãy cho phép Newstar-Medtech cung cấp cho khách hàng của mình nhiều sản phẩm công nghệ cao và đa dạng,
các dịch vụ và khả năng tốt nhất cho các hành động của họ trong đấu thầu, phân phối và cải tiến trong chăm sóc sức khỏe quốc gia của họ
hệ thống.Newstar-Medtech cũng cống hiến hết mình trong việc cung cấp các sản phẩm y tế chất lượng cho thị trường Trung Quốc.
 
Chứng chỉ
Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh 1
 
Đóng gói & Thanh toán
Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh 2
Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh 3
Chứng nhận 99,8% ISO Cassette thử nghiệm nhanh 4
Whatsapp: 008618067597709

Chi tiết liên lạc
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Người liên hệ: Jocelyn

Tel: +8618067597709

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác