Salbutamol Sulphate Aerosol Thuốc Thuốc hen suyễn Thuốc hít 100mcg

Salbutamol Sulphate Aerosol Thuốc Thuốc hen suyễn Thuốc hít 100mcg

Sản phẩm: Salbutamol Aerosol / Thuốc hít

Liều lượng và sức mạnh: 100mcg / Liều 200puffs

Đóng gói: 1 thùng / hộp

Tiêu chuẩn: USP / BP

Hồ sơ: Sẵn sàng để nộp

Sự miêu tả:

Salbutamol Sulphate 100 micrograms Inhaler is a pressurised inhalation suspension (inhaler), which contains the active ingredient salbutamol (as salbutamol sulphate). Salbutamol Sulphate 100 microgam Thuốc hít là hỗn dịch hít áp lực (ống hít), có chứa hoạt chất salbutamol (dưới dạng salbutamol sulphate). Salbutamol belongs to a group of medicines called short-acting B2 agonists, bronchodilators or "relievers". Salbutamol thuộc về một nhóm thuốc gọi là thuốc chủ vận B2 tác dụng ngắn, thuốc giãn phế quản hoặc "thuốc giảm đau". Salbutamol acts directly on the muscles in the walls of the airways in the lung causing the muscles to relax. Salbutamol tác động trực tiếp lên các cơ trên thành của đường dẫn khí trong phổi khiến các cơ bắp được thư giãn. This widens or opens up your airways making it easier to breathe. Điều này mở rộng hoặc mở đường thở của bạn làm cho nó dễ thở hơn.

Norflurane (HFA 134a) - this is a hydrofluoroalkane, non-chlorofluorocarbon (non-CFC) propellant; Norflurane (HFA 134a) - đây là một loại nhiên liệu hydrofluoroalkane, không chứa chlorofluorocarbon (không phải CFC); this product does not contain CFCs. sản phẩm này không chứa CFC.

Chúng tôi có dây chuyền sản xuất mức độ tự động hóa cao để đảm bảo mỗi sản phẩm có chất lượng và đặc điểm kỹ thuật giống nhau.

Chỉ định

Để giảm triệu chứng và phòng ngừa co thắt phế quản do hen phế quản, viêm phế quản mãn tính và các rối loạn phế quản mãn tính khác như COPD.

Dược lực học

Salbutamol (INN) or albuterol (USAN), a moderately selective beta(2)-receptor agonist similar in structure to terbutaline, is widely used as a bronchodilator to manage asthma and other chronic obstructive airway diseases. Salbutamol (INN) hoặc albuterol (USAN), một chất chủ vận thụ thể beta (2) chọn lọc vừa phải có cấu trúc tương tự terbutaline, được sử dụng rộng rãi như một thuốc giãn phế quản để kiểm soát hen suyễn và các bệnh đường hô hấp mãn tính khác. The R-isomer, levalbuterol, is responsible for bronchodilation while the S-isomer increases bronchial reactivity. Đồng phân R, levalbuterol, chịu trách nhiệm cho sự giãn phế quản trong khi đồng phân S làm tăng phản ứng phế quản. The R-enantiomer is sold in its pure form as Levalbuterol. R-enantiome được bán ở dạng nguyên chất là Levalbuterol. The manufacturer of levalbuterol, Sepracor, has implied (although not directly claimed) that the presence of only the R-enantiomer produces fewer side-effects. Nhà sản xuất levalbuterol, Sepracor, đã ngụ ý (mặc dù không tuyên bố trực tiếp) rằng sự hiện diện của chỉ R-enantiome tạo ra ít tác dụng phụ hơn.

Cơ chế hoạt động

Salbutamol is a beta(2)-adrenergic agonist and thus it stimulates beta(2)-adrenergic receptors. Salbutamol là một chất chủ vận beta (2) -adrenergic và do đó nó kích thích thụ thể beta (2) -adrenergic. Binding of albuterol to beta(2)-receptors in the lungs results in relaxation of bronchial smooth muscles. Liên kết albuterol với beta (2) -receptor trong phổi dẫn đến thư giãn các cơ trơn phế quản. It is believed that salbutamol increases cAMP production by activating adenylate cyclase, and the actions of salbutamol are mediated by cAMP. Người ta tin rằng salbutamol làm tăng sản xuất cAMP bằng cách kích hoạt adenylate cyclase, và các hoạt động của salbutamol được trung gian bởi cAMP. Increased intracellular cyclic AMP increases the activity of cAMP-dependent protein kinase A, which inhibits the phosphorylation of myosin and lowers intracellular calcium concentrations. Tăng AMP tuần hoàn nội bào làm tăng hoạt động của protein kinase A phụ thuộc cAMP, ức chế sự phosphoryl hóa myosin và làm giảm nồng độ canxi nội bào. A lowered intracellular calcium concentration leads to a smooth muscle relaxation and bronchodilation. Nồng độ canxi nội bào giảm dẫn đến thư giãn cơ trơn và giãn phế quản. In addition to bronchodilation, salbutamol inhibits the release of bronchoconstricting agents from mast cells, inhibits microvascular leakage, and enhances mucociliary clearance. Ngoài việc giãn phế quản, salbutamol ức chế giải phóng các tác nhân gây co thắt phế quản từ tế bào mast, ức chế rò rỉ vi mạch và tăng cường giải phóng niêm mạc.