801-2, Jindong Mansion, số 536 Xueshi Road, Yinzhou, Ningbo 315100, PRChina
Nhà Sản phẩmThành phần dược phẩm hoạt động

Viêm gan C Ledipasvir 1256388-51-8 Độ tinh khiết 99,0% Dược phẩm hoạt tính Thành phần

Viêm gan C Ledipasvir 1256388-51-8 Độ tinh khiết 99,0% Dược phẩm hoạt tính Thành phần

Hepatitis C Ledipasvir 1256388-51-8 Purity 99.0% Pharmaceutical Active Ingredients

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Newlystar
Chứng nhận: GMP
Số mô hình: Trong nhà

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu: 25kg
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: Thiếc
Thời gian giao hàng: 30days
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T
Khả năng cung cấp: Mười tấn mỗi tháng
Liên hệ với bây giờ
Chi tiết sản phẩm
Sản phẩm: API Ledipasvir CAS: 1256388-51-8
Độ tinh khiết: 99,0% tiêu chuẩn: Trong nhà
Cách sử dụng: Vi rút viêm gan siêu vi C

Viêm gan C Ledipasvir 1256388-51-8 Độ tinh khiết 99,0% Dược phẩm hoạt tính Thành phần

API Ledipasvir

CAS: 1256388-51-8

Độ tinh khiết: 99,0%

Sự miêu tả :
Ledipasvir, trước đây gọi là GS-5885, là một chất ức chế của protein viêm gan siêu vi C (HCV) NS5A cần thiết để nhân bản RNA virus và lắp ráp virion HCV. Mặc dù cơ chế hoạt động chính xác của nó không được biết đến, nhưng nó được giả định để ngăn ngừa tình trạng phosphophyllôphat của NS5A cần cho sản xuất virut. Nó có hiệu quả đối với các kiểu gen 1a, 1b, 4a và 5a và với hoạt động thấp hơn so với các kiểu gen 2a và 3a của HCV. Ledipasvir có sẵn như là một sản phẩm phối hợp thuốc liều cố định với sofosbuvir (tên thương hiệu Harvoni) được sử dụng để điều trị viêm gan C mạn tính, một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm siêu vi viêm gan C (HCV). Được FDA chấp thuận, ledipasvir và sofosbuvir đã được phê duyệt vào tháng 10 năm 2014 là những thuốc kháng virut tác động trực tiếp được chỉ định để điều trị HCV genotype 1 có hoặc không có xơ gan. HCV là một virut RNA đơn lẻ được phân loại thành 9 kiểu gen khác biệt, với kiểu gen 1 phổ biến nhất ở Hoa Kỳ ảnh hưởng đến 72% trong số tất cả các bệnh nhân HCV mãn tính. Trước khi phát triển thuốc này, điều trị chính là tiêm chích interferon hàng tuần với ribavirin dựa trên trọng lượng trong 48 tuần, đạt được đáp ứng virus học bền vững (SVR) 45-50% và có nhiều tác dụng phụ khó chịu. Khi kết hợp với nhau, ledipasvir và sofosbuvir đã được chứng minh có SVR giữa 93 và 100% sau 12 tuần điều trị. Việc sử dụng nó cũng đã chứng minh thành công trong điều trị HCV ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV.

Chỉ định:

Ledipasvir kết hợp với sofosbuvir, hoặc kết hợp với sofosbuvir và ribavirin, được chỉ định để điều trị viêm gan C mãn tính (CHC) genotype 1 ở người lớn.

Dược động học:

Ledipasvir tác dụng chống lại HCV và được phân loại là một tác nhân chống virut tác động trực tiếp (DAA).

Cơ chế hành động:

Ledipasvir là một chất ức chế của protein viêm gan siêu vi C (HCV) NS5A cần thiết cho sự nhân bản của virus RNA và sự kết hợp của virion HCV. Mặc dù cơ chế hoạt động chính xác của nó không được biết đến, nhưng nó được giả định để ngăn ngừa tình trạng phosphophyllôphat của NS5A cần cho sản xuất virut. Nó có hiệu quả đối với các kiểu gen 1a, 1b, 4a và 5a và với hoạt động thấp hơn so với các kiểu gen 2a và 3a của HCV.

Chi tiết liên lạc
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Người liên hệ: Luke Liu

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác