801-2, Jindong Mansion, số 536 Xueshi Road, Yinzhou, Ningbo 315100, PRChina
Nhà Sản phẩmKhô bột tiêm

0.5g / 1.0g bột khô tiêm Ifosfamide, thuốc chống Ung thư

0.5g / 1.0g bột khô tiêm Ifosfamide, thuốc chống Ung thư

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Newlystar
Chứng nhận: GMP
Số mô hình: 0,5g, 1,0g

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu: 20000 lọ
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 10 lọ / hộp
Thời gian giao hàng: 45days
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T
Khả năng cung cấp: 200, 000 lọ mỗi ngày
Liên hệ với bây giờ
Chi tiết sản phẩm
Sản phẩm: Ifosfamide để tiêm Đặc điểm kỹ thuật: 0,5g, 1,0g
tiêu chuẩn: BP, USP đóng gói: 10 lọ / hộp

0.5g / 1.0g bột khô tiêm Ifosfamide, thuốc chống Ung thư

Sản phẩm: Ifosfamide for Injection

Đặc điểm kỹ thuật: 0.5g, 1.0g

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10 lọ / hộp

Sự miêu tả :

Ifosfamide là một chất hóa học trị liệu có liên quan đến hóa học liên quan đến chất mù tạt nitơ và một chất tương tự tổng hợp của cyclophosphamide. Nó hoạt động như một chất alkylating và một chất chống ức chế miễn dịch.

Chỉ định

Được sử dụng như là một thành phần của các phác đồ điều trị hóa trị liệu khác nhau như là liệu pháp thứ ba đối với ung thư tinh hoàn tế bào mầm tái phát hoặc chịu nhiệt. Cũng được sử dụng như là một thành phần của các phác đồ điều trị hóa trị khác nhau để điều trị ung thư cổ tử cung, cũng như kết hợp phẫu thuật và / hoặc xạ trị trong điều trị các sacôm mô mềm khác nhau. Các chỉ định khác bao gồm điều trị bệnh xương osteosar, ung thư bàng quang, ung thư buồng trứng. Ung thư phổi tế bào nhỏ, và u lympho không Hodgkin.

Dược động học

Ifosfamide cần kích hoạt bởi enzym men microsome để hoạt động chất chuyển hóa để gây tác dụng gây độc tế bào. Kích hoạt xảy ra bằng hydroxyl hóa ở nguyên tử cacbon vòng 4 để tạo thành chất trung gian không ổn định 4-hydroxyifosfamide. Chất chuyển hóa này nhanh chóng làm giảm chất chuyển hóa 4-ketoifosfamide ổn định. Chất chuyển hóa tiết niệu ổn định, 4-carboxyifosfamide, được hình thành khi mở vòng. Những chất chuyển hóa niệu này không được tìm thấy là gây độc tế bào. N, N-bis (2-chloroethyl) -phosphoric axit diamide (ifosphoramide) và acrolein cũng được tìm thấy. Các chất chuyển hóa tiết niệu chủ yếu, dechloroethyl ifosfamide và dechloroethyl cyclophosphamide, được hình thành khi quá trình oxy hóa enzyme của các chuỗi bên của chloroethyl và dealkyl hóa sau đó. Đó là chất chuyển hóa alkyl hóa của ifosfamide đã được cho thấy tương tác với DNA. Ifosfamide là giai đoạn chu kỳ không đặc hiệu.

Cơ chế hành động

Cơ chế chính xác của ifosfamide chưa được xác định, nhưng dường như tương tự như các chất alkyl hóa khác. Ifosfamide cần sinh khối chuyển hóa trong gan bởi các chức năng oxy hoá hỗn hợp (hệ thống cytochrome P450) trước khi nó trở nên hoạt động. Sau khi kích hoạt chuyển hóa, các chất chuyển hóa hoạt tính của ifosfamide alkylate hoặc liên kết với nhiều cấu trúc phân tử nội bào, bao gồm axit nucleic. Hoạt động gây độc tế bào chủ yếu thông qua quá trình alkyl hóa DNA, bằng cách gắn vị trí N-7 của guanine vào các nhóm electrophilic phản ứng. Sự hình thành liên kết chéo liên kết trong sợi ADN dẫn đến tử vong tế bào.

Chi tiết liên lạc
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Người liên hệ: Luke Liu

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác