Thành phần hoạt chất thuốc Ombitasvir CAS 1258226-87-7 Độ tinh khiết cao chống viêm gan C

Thành phần hoạt chất của thuốc Ombitasvir CAS 1258226-87-7 Độ tinh khiết cao chống viêm gan C

API Ombitasvir

CAS: 1258226-87-7

Độ tinh khiết: NLT 99,0%

Sự miêu tả :

Ombitasvir is a direct acting inhibitor of Nonstructural Protein 5A (NS5A) of Hepatitis C Virus (HCV) and is currently approved for use in combination with other antivirals for the treatment of chronic HCV infection. Ombitasvir là một chất ức chế tác dụng trực tiếp của Protein phi cấu trúc 5A (NS5A) của virus viêm gan C (HCV) và hiện được chấp thuận sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác để điều trị nhiễm HCV mạn tính. Despite lacking enzymatic activity, NS5A is necessary for viral replication and virion assembly through interaction with other nonstructural proteins. Mặc dù thiếu hoạt động enzyme, NS5A là cần thiết cho sự nhân lên của virus và sự lắp ráp virion thông qua sự tương tác với các protein phi cấu trúc khác. By combining ombitasvir with other antiretroviral medications into fixed dose products, the viral lifecycle can be targeted at multiple stages while simultaneously reducing the risk of developing resistant viral strains. Bằng cách kết hợp ombitasvir với các loại thuốc kháng retrovirus khác vào các sản phẩm liều cố định, vòng đời của virus có thể được nhắm mục tiêu ở nhiều giai đoạn đồng thời giảm nguy cơ phát triển các chủng virus kháng thuốc. Within Canada and the United States, Ombitasvir is currently available in three fixed dose products: Viekira Pak (FDA), Technivie (FDA and Health Canada), and Holkira Pak (Health Canada). Tại Canada và Hoa Kỳ, Ombitasvir hiện có sẵn trong ba sản phẩm liều cố định: Viekira Pak (FDA), Technivie (FDA và Health Canada) và Holkira Pak (Health Canada). When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie), ombitasvir is indicated in combination with ribavirin for the treatment of patients with genotype 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection without cirrhosis. Khi được sử dụng trong sản phẩm phối hợp liều cố định của paritaprevir / ombitasvir / ritonavir (Technivie), ombitasvir được chỉ định kết hợp với ribavirin để điều trị bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mạn tính genotype 4 (HCV) mà không bị xơ gan. When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir is indicated for the treatment of HCV genotype 1b without cirrhosis or with compensated cirrhosis, and when combined with ribavirin for the treatment of HCV genotype 1a without cirrhosis or with compensated cirrhosis. Khi được sử dụng trong sản phẩm phối hợp liều cố định của paritaprevir / ombitasvir / dasabuvir / ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir được chỉ định để điều trị HCV genotype 1b mà không bị xơ gan hoặc khi bị xơ gan. không có xơ gan hoặc xơ gan còn bù.

Chỉ định:

When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie), ombitasvir is indicated in combination with ribavirin for the treatment of patients with genotype 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection without cirrhosis. Khi được sử dụng trong sản phẩm phối hợp liều cố định của paritaprevir / ombitasvir / ritonavir (Technivie), ombitasvir được chỉ định kết hợp với ribavirin để điều trị bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mạn tính genotype 4 (HCV) mà không bị xơ gan. When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir is indicated for the treatment of HCV genotype 1b without cirrhosis or with compensated cirrhosis, and when combined with ribavirin for the treatment of HCV genotype 1a without cirrhosis or with compensated cirrhosis. Khi được sử dụng trong sản phẩm phối hợp liều cố định của paritaprevir / ombitasvir / dasabuvir / ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir được chỉ định để điều trị HCV genotype 1b mà không bị xơ gan hoặc khi bị xơ gan. không có xơ gan hoặc xơ gan còn bù.