Gửi tin nhắn
801-2, Biệt thự Jindong, Số 536 Đường Xueshi, Âm Châu, Ninh Ba 315100, P.R.China
Nhà Sản phẩmThuốc uống

Viên nén Aciclovir đường uống 200mg / 400mg đối với nhiễm virus Herpes Simplex

Viên nén Aciclovir đường uống 200mg / 400mg đối với nhiễm virus Herpes Simplex

  • Viên nén Aciclovir đường uống 200mg / 400mg đối với nhiễm virus Herpes Simplex
Viên nén Aciclovir đường uống 200mg / 400mg đối với nhiễm virus Herpes Simplex
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Newlystar
Chứng nhận: GMP
Số mô hình: 100mg, 200mg, 400mg
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Hai triệu viên
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 10 '/ vỉ
Thời gian giao hàng: 45 ngày
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T
Khả năng cung cấp: Một triệu máy tính bảng mỗi ngày
Tiếp xúc
Chi tiết sản phẩm
sản phẩm: Viên nén Aciclovir Sự chỉ rõ: 100mg, 200mg, 400mg
Tiêu chuẩn: BP, USP Đóng gói: 10 '/ vỉ
Điểm nổi bật:

thuốc uống

,

thuốc uống

Viên nén Aciclovir đường uống 200mg / 400mg đối với nhiễm virus Herpes Simplex

 

 

 

Sản phẩm: Viên nén Aciclovir

Đặc điểm kỹ thuật: 100mg, 200mg, 400mg

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10 '/ vỉ

 

Sự miêu tả :

A guanosine analog antiviral drug that acts as an antimetabolite. Một loại thuốc chống vi rút tương tự guanosine hoạt động như một chất chống dị ứng. Aciclovir is used for the treatment of herpes simplex virus infections, varicella zoster (chickenpox) and herpes zoster (shingles). Aciclovir được sử dụng để điều trị nhiễm virus herpes simplex, varicella zoster (thủy đậu) và herpes zoster (bệnh zona).

Aciclovir has also been investigated for the treatment of herpes labialis applied using an iontophoretic device. Aciclovir cũng đã được điều tra để điều trị herpes labialis được áp dụng bằng cách sử dụng một thiết bị vô khuẩn. Currently approved drugs for the treatment of herpes labialis (cold sores) exhibit low levels of efficacy due to the limited ability of the drugs to penetrate the skin to the site where the herpes virus is replicating. Các loại thuốc hiện được phê duyệt để điều trị herpes labialis (vết loét lạnh) cho thấy mức độ hiệu quả thấp do khả năng hạn chế của thuốc xâm nhập vào da đến vị trí mà virus herpes đang nhân lên. Iontophoresis uses electric current to enhance the delivery of drugs through the skin. Iontophoresis sử dụng dòng điện để tăng cường việc cung cấp thuốc qua da.

 

Chỉ định:

Để điều trị và quản lý herpes zoster (bệnh zona), mụn rộp sinh dục và thủy đậu.

 

Dược lực học:

Aciclovir (INN) or acyclovir (USAN, former BAN) is a synthetic deoxyguanosine analog and it is the prototype antiviral agent that is activated by viral thymidine kinase. Aciclovir (INN) hoặc acyclovir (USAN, BAN trước đây) là một chất tương tự deoxyguanosine tổng hợp và nó là tác nhân chống vi rút nguyên mẫu được kích hoạt bởi virus thymidine kinase. The selective activity of aciclovir is due to its affinity for the thymidine kinase enzyme encoded by HSV and VZV. Hoạt tính chọn lọc của aciclovir là do ái lực của nó với enzyme thymidine kinase được mã hóa bởi HSV và VZV. EC50 value of acyclovir against clinical herpes virus isolates was 1.3 μM (range: < 0.56 to 3.3 μM). Giá trị EC50 của acyclovir đối với các chủng virus herpes lâm sàng là 1,3 μM (khoảng: <0,56 đến 3,3 M).

 

Cơ chế hoạt động:

Viral (HSV-1, HSV-2 and VZV) thymidine kinase converts aciclovir to the aciclovir monophosphate, which is then converted to the diphosphate by cellular guanylate kinase, and finally to the triphosphate by phosphoglycerate kinase, phosphoenolpyruvate carboxykinase, and pyruvate kinase. Viral (HSV-1, HSV-2 và VZV) thymidine kinase chuyển đổi aciclovir thành aciclovir monophosphate, sau đó được chuyển hóa thành diphosphate bằng tế bào guanyat kinase, và cuối cùng thành triphosphate bởi phosphoglycerate, kinase Aciclovir triphosphate competitively inhibits viral DNA polymerase and competes with the natural deoxyguanosine triphosphate, for incorporation into viral DNA. Aciclovir triphosphate ức chế cạnh tranh DNA polymerase của virus và cạnh tranh với deoxyguanosine triphosphate tự nhiên, để kết hợp vào DNA virus. Once incorporated, aciclovir triphosphate inhibits DNA synthesis by acting as a chain terminator. Sau khi kết hợp, aciclovir triphosphate ức chế tổng hợp DNA bằng cách đóng vai trò là chất kết thúc chuỗi. One may consider aciclovir to be a prodrug as it is metabolized to more active compounds. Người ta có thể coi aciclovir là một tiền chất vì nó được chuyển hóa thành các hợp chất hoạt động mạnh hơn. Aciclovir is selective and low in cytotoxicity as the cellular thymidine kinase of normal, uninfected cells does not use aciclovir effectively as a substrate. Aciclovir có tính chọn lọc và ít gây độc tế bào vì thymidine kinase của tế bào bình thường, không bị nhiễm trùng không sử dụng aciclovir một cách hiệu quả như một chất nền.

Chi tiết liên lạc
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Người liên hệ: Mr. Luke Liu

Tel: 86--57487019333

Fax: 86-574-8701-9298

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác